4-methoxy-3-phenylquinoline | 110747-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-phenylquinoline
• 英文别名: 4-Methoxy-3-phenyl-chinolin；4-Methoxy-3-phenylquinoline
• CAS: 110747-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: NHVMPVATGQBUPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-phenylquinoline 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-methyl-3-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  349.亚硝基酰基芳基胺。第五部分。3-乙酰氨基-4-喹诺酮类和-喹诺酮类的亚硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510001521
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-苯基喹啉 在 甲醇 、 sodium azide 、 potassium methanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-methoxy-3-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Schofield, Joseph; Smalley, Robert K.; Scopes, David I. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1401 - 1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 770. Acylarylnitrosamines. Part VIII. Reactions of some o-methoxy-nitrosoacetamido-compounds
  作者：Yusuf Ahmad、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9590003819

  日期：——
• Schofield, Joseph; Smalley, Robert K.; Scopes, David I. C., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 5, p. 1401 - 1426
  作者：Schofield, Joseph、Smalley, Robert K.、Scopes, David I. C.、Patel, Dalpat I.

  DOI：——

  日期：——
• 349. Nitrosoacylarylamines. Part V. The nitrosation of 3-acetamido-4-quinolones and -quinaldones
  作者：W. J. Adams、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9510001521

  日期：——