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4,6-二甲基-喹啉-2-硫醇 | 41957-23-7

中文名称
4,6-二甲基-喹啉-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethylquinoline-2(1H)-thione
英文别名
4,6-dimethyl-1H-quinoline-2-thione
4,6-二甲基-喹啉-2-硫醇化学式
CAS
41957-23-7
化学式
C11H11NS
mdl
MFCD06254264
分子量
189.281
InChiKey
QJOREMQVRSZILB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-二甲基-喹啉-2-硫醇 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZAYED A.; ZOOROB H. H.; EL-WASSIM M. T., PHARMAZIE, 1978, 33, NO 9, 572-575
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基喹啉-2-醇 在 phosphorous (V) sulfide 作用下, 生成 4,6-二甲基-喹啉-2-硫醇
    参考文献:
    名称:
    Monti; Franchi, Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 764,768, 770
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1097,1098, 1100
    作者:Monti et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 2-chloro-4-methylquinolines with sulfur nucleophiles and of 4-methylquinoline-2(1H)-thiones with substituted benzyl chlorides
    作者:I. L. Aleksanyan、L. P. Hambardzumyan
    DOI:10.1134/s1070428014030257
    日期:2014.3
  • Monti; Gallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 319,322
    作者:Monti、Gallo
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Hetarylquinolines from 2-{[(4-Methylquinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides
    作者:I. L. Aleksanyan、L. P. Hambardzumyan
    DOI:10.1134/s1070428018090221
    日期:2018.9
    Intramolecular cyclization of 2-[(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]-acetyl}-N-phenylhydrazine-1-carbothioamides in alkaline and acidic media afforded [(4-methyl(or 4,6- and 4,8-dimethyl)quinolin-2-yl)sulfanyl]acetyl}-substituted 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles. The reaction of these compounds with ethyl bromoacetate gave thiazolidinone derivatives.
  • Pellerano, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1269
    作者:Pellerano
    DOI:——
    日期:——
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