摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E/Z)-3-phenyl-2-pentenoic acid | 1528-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E/Z)-3-phenyl-2-pentenoic acid
英文别名
3-phenyl-2-pentenoic acid;3-phenyl-pent-2-enoic acid;β-Phenyl-α-butylen-α-carbonsaeure;3-Phenyl-pent-2-ensaeure;1-Carboxy-2-phenyl-buten-(1);3-Ethyl-3-phenyl-acrylsaeure;3-phenylpent-2-enoic acid
(E/Z)-3-phenyl-2-pentenoic acid化学式
CAS
1528-58-1
化学式
C11H12O2
mdl
MFCD09889432
分子量
176.215
InChiKey
STAOMSFSFGPGFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    95 °C
  • 沸点:
    172 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6e72da656c5f71165dde4d4e997c194c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E/Z)-3-phenyl-2-pentenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以93%的产率得到3-苯基戊酸
    参考文献:
    名称:
    Direct Competitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Determination of the Highly Polar Short-Chain Sulfophenyl Carboxylates
    摘要:
    报道了一种直接酶联免疫吸附测定法,用于检测短链硫磺苯羧酸(SPCs),即线性烷基苯磺酸的主要代谢产物。合成了六种SPCs(2C3、2C4、3C4、2C5、3C5、3C6),它们在烷基链的长度(在C3到C6之间)和苯磺酸根与羧酸根的相对位置上有所不同。针对将羧酸与赖氨酸氨基酸残基偶联所制备的相应马蹄蟹血蓝蛋白结合物的混合物,产生了抗体。免疫测定法As115/3C4−HRP的IC50值为23 nM(6.67 μg L-1),检测限为0.85 nM(0.24 μg L-1),标准分析物为六种SPCs的等摩尔混合物。研究发现,该免疫测定法在低或中等离子强度(4−30 mS cm-1)的介质中效果更佳。通过将测定介质的pH调至低于SPC羧酸根的pKa值,并使用具有螯合特性的缓冲液(如柠檬酸盐缓冲液),可以防止与二价阳离子(如Ca2+)形成SPC盐所导致的可检测性下降。该测定法可以认为是特异性针对短链SPCs,因为烷基链较长的同类物质及其结构中含有磺酸根的其他污染物在检测中不会显著干扰。初步实验评估了该测定法在环境水样中潜在应用的有效性,展示了该测定法的实用性。
    DOI:
    10.1021/ac0502910
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (E)-Selective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid
    作者:Shigeki Sano、Yuka Takemoto、Yoshimitsu Nagao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.09.185
    日期:2003.12
    The stereoselective Horner–Wadsworth–Emmons reaction of aryl alkyl ketones with bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphonoacetic acid utilizing lithium hexamethyldisilazide in DMF afforded (E)-α,β-unsaturated carboxylic acids as the major products.
    利用六甲基二硅叠氮化锂在DMF中进行的芳基烷基酮与双(2,2,2-三氟乙基)膦乙酸的立体选择性Horner-Wadsworth-Emmons反应得到(E)-α,β-不饱和羧酸作为主要产物。
  • A novel system for decarboxylative bromination
    作者:Vikas N. Telvekar、Somsundaram N. Chettiar
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.04.137
    日期:2007.6
    A simple and mild method for decarboxylative bromination of alpha,beta-unsaturated carboxylic acids has been developed using diphosphorus tetraiodide in combination with tetraethylammonium bromide (TEAB) at room temperature. High yields of the corresponding bromoalkenes were obtained. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Stoermer; Laage, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 987
    作者:Stoermer、Laage
    DOI:——
    日期:——
  • DE940045
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Schroeter; Wuelfing, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1599
    作者:Schroeter、Wuelfing
    DOI:——
    日期:——
查看更多