2-<2-(5-nitro-2-furyl)vinyl>-4-chloroquinoline | 59048-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(5-nitro-2-furyl)vinyl>-4-chloroquinoline
• 英文别名: 4-chloro-2-[2-(5-nitro-furan-2-yl)-vinyl]-quinoline；2-[2-(5-Nitro-2-furyl)vinyl]-4-chloroquinoline；4-chloro-2-[2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinoline
• CAS: 59048-63-4
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂O₃
• 分子量: 300.701
• InChiKey: HKZKCPWXYWDHIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(5-nitro-2-furyl)vinyl>-4-chloroquinoline 、 C.I.酸性橙108 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以48%的产率得到2-[[2-[(E)-2-(5-nitrofuran-2-yl)ethenyl]quinolin-4-yl]amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(5-nitro-2-furyl)vinyl>-4-hydroxyquinoline 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以98.5%的产率得到2-<2-(5-nitro-2-furyl)vinyl>-4-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antitumor, and antimicrobial activity of N-substituted nitrofurylvinyl(butadienyl)-4-amino(hydrazino)quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00764815

文献信息

• Synthesis of some substituted 2- and 4-[2?-(5?-nitro-2?-furyl)vinyl]-quinolines
  作者：S. A. Giller、M. Yu. Lidak、N. M. Sukhova、K. K. Venter

  DOI：10.1007/bf00523974

  日期：1976.2
• Synthesis and tuberculostatic activity of some 5-nitrofurylvinyl- and 5-nitrofurylbutadienylquinoline derivatives
  作者：N. M. Sukhova、K. K. Medne、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00771348

  日期：1970.9