3-ethoxy-6-methyl-6-<4-(dimethylphenylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one | 137200-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-methyl-6-<4-(dimethylphenylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 6-[4-[dimethyl(phenyl)silyl]but-2-ynyl]-3-ethoxy-6-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 137200-47-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂Si
• 分子量: 340.538
• InChiKey: PRQLVJBHSFTZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-methyl-6-<4-(dimethylphenylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (Z)-4-methyl-4-<4-(dimethylphenylsilyl)-2-butenyl>-3-vinyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones

  摘要：

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.

  DOI：

  10.1021/jo00012a034
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 在 碘 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 TEA 、 magnesium 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 3-ethoxy-6-methyl-6-<4-(dimethylphenylsilyl)-2-butynyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones

  摘要：

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.

  DOI：

  10.1021/jo00012a034

文献信息

• MAJETICH, GEORGE;HULL, KENNETH;CASARES, ADA M.;KHETANI, VIKRAM, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3958-3973
  作者：MAJETICH, GEORGE、HULL, KENNETH、CASARES, ADA M.、KHETANI, VIKRAM

  DOI：——

  日期：——