4-C-ethynyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribo-pentofuranose | 225233-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-C-ethynyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribo-pentofuranose
• CAS: 225233-51-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₇
• 分子量: 454.52
• InChiKey: ZMVFMIUUIMWWSQ-DDRRAVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-C-ethynyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribo-pentofuranose 在 吡啶 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-4-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶的合成。

  摘要：

  由D-葡萄糖通过适当保护的4'-C-甲酰基-D-核糖-呋喃核糖为主要中间体，由D-葡萄糖制备4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶，并针对某些病毒和肿瘤进行了初步生物学测试细胞显示该化合物没有活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.736
• 作为产物：
  描述：

  3-O-(4-Methoxybenzyl)-1,2-O-isopropylidene-4-formylerythrofuranose 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 4-C-ethynyl-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶的合成。

  摘要：

  由D-葡萄糖通过适当保护的4'-C-甲酰基-D-核糖-呋喃核糖为主要中间体，由D-葡萄糖制备4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶，并针对某些病毒和肿瘤进行了初步生物学测试细胞显示该化合物没有活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.736