((3aR,6S,6aR)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol | 225233-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,6S,6aR)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol
• 英文别名: 4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-erythro-pentofuranose；4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribo-pentofuranose；4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-p-methoxybenzyl-α-D-ribofuranose；[(3aR,6S,6aR)-5-(hydroxymethyl)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methanol
• CAS: 225233-47-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: GCVXUPTWMOZQQW-ILXRZTDVSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,6S,6aR)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (1R,3RS,4R,7S)-1-methylsulfonyloxymethyl-3-methoxy-7-(p-methoxybenzyloxy)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  Babu, B. Ravindra; Prasad, Ashok K.; Trikha, Smriti, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 22, p. 2509 - 2519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二异亚丙基-alpha-D-异呋喃糖 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 ((3aR,6S,6aR)-6-((4-methoxybenzyl)oxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole-5,5-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶的合成。

  摘要：

  由D-葡萄糖通过适当保护的4'-C-甲酰基-D-核糖-呋喃核糖为主要中间体，由D-葡萄糖制备4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶，并针对某些病毒和肿瘤进行了初步生物学测试细胞显示该化合物没有活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.736

文献信息

• Novel LNA compositions and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030224377A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Modified LNA units are provided that comprises unique base groups. Desirable nucleobase and nucleosidic base substitutions can mediate universal hybridization when incorporated into nucleic acid strands. The novel LNA compounds may be used in a wide variety of applications, such as PCR primers, sequencing, synthesis of antisense oligonucleotides, diagnostics and the like.

  提供了修改后的LNA单元，包括独特的碱基团。当这些理想的核碱基和核苷酸基团替代物被合并到核酸链中时，可以介导通用的杂交。这种新型的LNA化合物可以用于各种应用，如PCR引物、测序、合成反义寡核苷酸、诊断等。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of EdAP, a 4′-Ethynyl-2′-Deoxyadenosine 5′-Monophosphate Analog, as a Potent Influenza a Inhibitor
  作者：Toshifumi Takeuchi、Nongluk Sriwilaijaroen、Ayako Sakuraba、Ei Hayashi、Shinji Kamisuki、Yasuo Suzuki、Hiroshi Ohrui、Fumio Sugawara

  DOI：10.3390/molecules24142603

  日期：——

  Viral polymerase is an attractive target in inhibiting viral replication, and 4′-ethynyladenosine, which has been reported as a highly potent anti-human immunodeficiency virus (HIV) nucleoside derivative, can work as an anti-influenza agent. Herein, we designed and synthesized a 4′-ethynyl-2′-deoxyadenosine 5′-monophosphate analog called EdAP (5). EdAP exhibited potent inhibition against influenza virus

  导致传染性呼吸道疾病的甲型流感病毒会引起季节性流行，有时还会引起周期性的全球大流行。病毒聚合酶是抑制病毒复制的一个有吸引力的靶点，据报道，4'-乙炔基腺苷是一种高效的抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 核苷衍生物，可用作抗流感药物。在此，我们设计并合成了一种称为 EdAP (5) 的 4'-乙炔基-2'-脱氧腺苷 5'-单磷酸类似物。EdAP 在用人 α2-6-唾液酸转移酶 (SIAT1) cDNA 转染的 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞中表现出对流感病毒增殖的有效抑制，并且对细胞没有表现出任何毒性。令人惊讶的是，这种 DNA 型核酸类似物 (5) 抑制了甲型流感病毒的繁殖，
• アデニン誘導体又はその薬理学的に許容しうる塩、その製造方法、及びその用途
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2015151346A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】下記一般式（Ｉ）で示されるアデニン誘導体又はその薬理学的に許容しうる塩の提供。【解決手段】下記一般式（Ｉ）で示されるアデニン誘導体又はその薬理学的に許容しうる塩。 一般式（Ｉ）中、Ｒは水素原子又はハロゲン原子を表す。【選択図】なし

  提供一种符合药理学标准的腺嘌呤衍生物或其可接受的盐，该腺嘌呤衍生物由以下通式（I）表示。解决方案是由以下通式（I）表示的腺嘌呤衍生物或其药理学上可接受的盐。 在通式（I）中，R代表氢原子或卤素原子。【选择图】无。
• Oligonucleotides useful for detecting and analyzing nucleic acids of interest
  申请人：——

  公开号：US20040219565A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention features improved nucleic acids and methods for expression profiling of mRNAs, identifying and profiling of particular mRNA splice variants, and detecting mutations, deletions, or duplications of particular exons or other splice variants, e.g., alterations associated with a disease such as cancer, in a nucleic acid sample, e.g., a biological sample or a patient sample.

  该发明涉及改进的核酸和表达谱分析mRNA的方法，识别和分析特定mRNA剪接变体，并检测特定外显子或其他剪接变体的突变、缺失或重复，例如与疾病如癌症相关的改变，该样本为核酸样本，例如生物样本或患者样本。
• OLIGONUCLEOTIDES USEFUL FOR DETECTING AND ANALYZING NUCLEIC ACIDS OF INTEREST
  申请人：Kauppinen Sakari

  公开号：US20120157333A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention features improved nucleic acids and methods for expression profiling of mRNAs, identifying and profiling of particular mRNA splice variants, and detecting mutations, deletions, or duplications of particular exons or other splice variants, e.g., alterations associated with a disease such as cancer, in a nucleic acid sample, e.g., a biological sample or a patient sample.

  这项发明涉及改进的核酸和表达谱分析mRNA的方法，识别和分析特定的mRNA剪接变体，以及检测特定外显子或其他剪接变体的突变、缺失或复制，例如与疾病如癌症相关的变化，可以在核酸样品中进行检测，例如生物样品或患者样品。