bis(4-bromo-2-nitrophenyl) diselenide | 81157-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-bromo-2-nitrophenyl) diselenide
• 英文别名: 4-Bromo-1-[(4-bromo-2-nitrophenyl)diselanyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 81157-24-6
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₄Se₂
• 分子量: 559.919
• InChiKey: XUWFOKKRTFUHCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromo-2-nitrophenyl) diselenide 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-bromo-2-nitro-benzeneselenenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  GC：对用于确定C1-C5烃物流中氧化，硫和烃杂质的ppm到ppb水平的最新色谱柱技术的评论。

  摘要：

  在石油和石化工业中，测定散装烃原料中的硫，含氧和某些反应性烃的ppm到ppb的水平，对于最小化催化失活和提高产品质量至关重要。在大多数情况下，气相色谱与选择性或超痕量通用检测（或两者）结合是理想的分析方法。但是，为了提高痕量水平的选择性和定量分析，需要优化的固定相。这些相通常是吸附剂类型。本文总结了几种最先进的相用于分析痕量关键碳氢化合物，硫和氧化成分的性能。

  DOI：

  10.1093/chromsci/41.10.535
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 bis(4-bromo-2-nitrophenyl) diselenide
  参考文献：
  名称：

  GC：对用于确定C1-C5烃物流中氧化，硫和烃杂质的ppm到ppb水平的最新色谱柱技术的评论。

  摘要：

  在石油和石化工业中，测定散装烃原料中的硫，含氧和某些反应性烃的ppm到ppb的水平，对于最小化催化失活和提高产品质量至关重要。在大多数情况下，气相色谱与选择性或超痕量通用检测（或两者）结合是理想的分析方法。但是，为了提高痕量水平的选择性和定量分析，需要优化的固定相。这些相通常是吸附剂类型。本文总结了几种最先进的相用于分析痕量关键碳氢化合物，硫和氧化成分的性能。

  DOI：

  10.1093/chromsci/41.10.535

文献信息

• 用于治疗或预防乳腺癌的化合物
  申请人：江苏新元素医药科技有限公司

  公开号：CN105949149B

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明公开了一类用于治疗或预防乳腺癌的化合物，其具体为2‑苯基苯并硒唑类化合物、其药学上可接受的盐及其易水解的前药。本发明进一步公开了含有这些化合物的药物组合物以及该类化合物在制备在哺乳动物中治疗或预防乳腺癌方面的用途。本发明化合物能有效地抑制或减少哺乳动物乳腺癌细胞的生长或增殖，同时，该类化合物对乳腺癌细胞以外的部分试验细胞生长没有抑制作用，具有良好的选择性。该类化合物显示药效更明显，选择性高，毒性低，副作用小。
• Metal ions and complexes in organic reactions. Part XI. Reactions in pyridine between copper species and aryl halides, in particular between copper(<scp>I</scp>) oxide and 2-bromonitrobenzene
  作者：R. G. R. Bacon、Seetar G. Pande (née Seeterram)

  DOI：10.1039/j39700001967

  日期：——

  The main result of reaction between 2-bromonitrobenzene and copper(I) oxide in boiling pyridine was Ullmanntype coupling, giving up to 70% of 2,2′-dinitrobiphenyl; other products were 2-nitrophenol (0–40%), nitrobenzene (0–70%), and bis-2-nitrophenylamine (ca. 1%), formed via 2-nitroaniline resulting from opening of the pyridine ring. Brief reaction of 1-bromo- or 1-chloro-2,4-dinitrobenzene under similar

  2-溴硝基苯与氧化铜（I）在沸腾的吡啶中反应的主要结果是Ullmann型偶联，最多可产生70％的2,2'-二硝基联苯。其他产物为2-硝基苯酚（0–40％），硝基苯（0–70％）和双-2-硝基苯胺（约1％），它们是通过吡啶环开环通过2-硝基苯胺形成的。1-溴-或1-氯-2,4-二硝基苯在相似条件下的简短反应可生成2,4-二硝基苯胺。其他一些邻-硝基取代的芳基溴化物或碘化物，以及邻-碘代苯甲酸甲酯显示出类似于2-溴硝基苯的反应。如果将适当的元素添加到反应混合物中，则会形成联芳基（ArHal →为了形成芳基衍生物Ar 2 Hg，Ar 2 Se 2（或Ar 2 Se）和Ar 2 Te ，抑制了ArAr）。通过使用铜金属或硫化铜（I）（也产生Ar 2 S）代替氧化物，而不是卤化铜（I），可以生产出高收率的联芳基。报告了各种添加剂的作用，并提出了一种机械方案。
• Catalytic Antioxidant Activity of Bis-Aniline-Derived Diselenides as GPx Mimics
  作者：Giancarlo V. Botteselle、Welman C. Elias、Luana Bettanin、Rômulo F. S. Canto、Drielly N. O. Salin、Flavio A. R. Barbosa、Sumbal Saba、Hugo Gallardo、Gianluca Ciancaleoni、Josiel B. Domingos、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.3390/molecules26154446

  日期：——

  diselenides present GPx-mimetic properties, showing better antioxidant activity than the standard GPx-mimetic compounds, ebselen and diphenyl diselenide. DFT analysis demonstrated that the electronic properties of the substituents determine the charge delocalization and the partial charge on selenium, which correlate with the catalytic performances. The amino group concurs in the stabilization of the selenolate

  在此，我们描述了一种获取苯胺衍生的二硒化物并评估其抗氧化/GPx 模拟特性的简单有效途径。通过从容易获得的 2-硝基芳族卤化物（Cl、Br、I）通过 ipso-取代/还原以良好的收率获得二硒化物。这些二硒化物具有 GPx 模拟物特性，显示出比标准 GPx 模拟物化合物依布硒啉和二苯基二硒化物更好的抗氧化活性。DFT 分析表明，取代基的电子特性决定了硒的电荷离域和部分电荷，这与催化性能相关。氨基通过与硒的氢键共同稳定硒酸盐中间体。
• A One-Pot Access to Benzo[b][1,4]selenazines from 2-Aminoaryl Diselenides
  作者：Stefano Menichetti、Antonella Capperucci、Damiano Tanini、Antonio L. Braga、Giancarlo V. Botteselle、Caterina Viglianisi

  DOI：10.1002/ejoc.201600351

  日期：2016.6

  Different 2-sulfonylaminoaryl diselenides substituted with electron-withdrawing or -donating groups are transformed in one pot into benzo[b][1,4]selenazines. The reaction uses a substoichiometric amount of Cu(OTf)2, and the mechanism involves a base-mediated 1,4-elimination at selenium with the generation of an o-iminoselenoquinone and a 2-sulfonylaminoselenolate anion. The former is a dienic species

  不同的被吸电子或给电子基团取代的 2-磺酰氨基芳基二硒化物在一锅中转化为苯并[b][1,4]硒嗪。该反应使用亚化学计量的 Cu(OTf)2，其机制涉及碱介导的 1,4-硒消除，同时生成 o-亚氨基硒代醌和 2-磺酰氨基硒代阴离子。前者是一种二烯类物质，可以与富电子亲二烯体反应生成目标环加合物。后者被空气氧化回起始的二硒化物，使其完全消耗。还描述了对选定硒嗪的 GPx 样活性的初步研究。
• Battistoni, Paolo; Bompadre, Stefano; Bruni, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 11/12, p. 505 - 508
  作者：Battistoni, Paolo、Bompadre, Stefano、Bruni, Paolo、Fava, Gabriele

  DOI：——

  日期：——