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5'-O-[(2-cyano-1-phenylethoxy)carbonyl]-O4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2'-O-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)uridine | 649759-77-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-O-[(2-cyano-1-phenylethoxy)carbonyl]-O4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2'-O-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)uridine
英文别名
(2-cyano-1-phenylethyl) [(2R,3R,4R,5R)-3-hydroxy-4-(4-methoxyoxan-4-yl)oxy-5-[4-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]-2-oxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl carbonate
5'-O-[(2-cyano-1-phenylethoxy)carbonyl]-O<sup>4</sup>-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2'-O-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)uridine化学式
CAS
649759-77-3
化学式
C33H36N4O12
mdl
——
分子量
680.668
InChiKey
OLRIFXWPRIQXLO-QJLMFMSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    840.4±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    204
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-nitrophenyl)ethyl tetraisopropylphosphorodiamidite5'-O-[(2-cyano-1-phenylethoxy)carbonyl]-O4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2'-O-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)uridine四氮唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以72%的产率得到5'-O-[(2-cyano-1-phenylethoxy)carbonyl]-O4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2'-O-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)uridine 3'-2-(4-nitrophenyl)ethyl diisopropylphosphoramidite
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。LXXIII部分†
    摘要:
    (2-氰基-1-苯基乙氧基)羰基(2c1peoc)基团被开发为通过亚磷酰胺固相合成寡核糖核苷酸的5'-OH功能的新的碱不稳定保护基。通过HPLC研究确定其通过0.1M DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene)进行的β消除过程的半衰期为7-14 s。酸不稳定的四氢-4-甲氧基-2 H可保护2'-OH功能-吡喃-4-基(thmp)基团,而2-(4-硝基苯基)乙基(npe)和2-(4-硝基苯基)乙氧羰基(npeoc)基团用于保护碱基和磷酸盐部分。描述了单体构件的合成,亚磷酰胺和核苷官能化的载体,以及通过这种方法的寡核糖核苷酸的积累。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390206
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷酸。LXXIII部分†
    摘要:
    (2-氰基-1-苯基乙氧基)羰基(2c1peoc)基团被开发为通过亚磷酰胺固相合成寡核糖核苷酸的5'-OH功能的新的碱不稳定保护基。通过HPLC研究确定其通过0.1M DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene)进行的β消除过程的半衰期为7-14 s。酸不稳定的四氢-4-甲氧基-2 H可保护2'-OH功能-吡喃-4-基(thmp)基团,而2-(4-硝基苯基)乙基(npe)和2-(4-硝基苯基)乙氧羰基(npeoc)基团用于保护碱基和磷酸盐部分。描述了单体构件的合成,亚磷酰胺和核苷官能化的载体,以及通过这种方法的寡核糖核苷酸的积累。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390206
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