2-[1-呋喃-2-基-3-氧代-3-苯基丙基]-丙二酸二甲酯 | 1049012-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[1-呋喃-2-基-3-氧代-3-苯基丙基]-丙二酸二甲酯
• 英文名称: 2-[1-furan-2-yl-3-oxo-3-phenylpropyl]-malonic acid dimethyl ester
• CAS: 1049012-10-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: YLLHQMRPIIUVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-呋喃-2-基-3-氧代-3-苯基丙基]-丙二酸二甲酯 、 3-溴丙烯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌介导的烯丙基化和 2-(3-Oxo-1,3-二芳基丙基)丙二酸二烷基酯的内酯化：构建具有多个立体中心的 δ-内酯

  摘要：

  通过 Barbier 型锌介导的酮基烯丙基化或环己烯基化，从各种 2-(3-氧代-1,3-二芳基丙基)丙二酸二烷基酯制备了多种含有三个或四个立体中心的多取代 δ-内酯，然后进行分子内反应。内酯化/酯交换。主要异构体的立体化学通过代表性化合物的 X 射线晶体结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560052
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-1-phenyl-2-propen-1-one 、 丙二酸二甲酯 在 (1S,2S)-bis[tris(dimethylamino)phosphazido]-1,2-diphenylethane 、 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到2-[1-呋喃-2-基-3-氧代-3-苯基丙基]-丙二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性双磷叠氮化物作为双重碱性对映选择性催化剂。

  摘要：

  与锂盐络合的手性二磷叠氮化物可有效催化丙二酸二烷基酯向无环烯酮的直接对映选择性1,4-加成反应。对双磷叠氮化物和锂盐的化学计量的光谱研究表明，形成了1：1的物种作为活性对映选择性催化剂。建议该催化剂产生质子化的磷叠氮化物和手性亲核试剂作为关键中间体的复合物。磷腈部分似乎是有前途的立体和化学选择性催化转化的双重基本功能。

  DOI：

  10.1002/chem.200800230