(2R,3aR,4R,6aR,7R,9S,9aS,9bS)-2-(3-furyl)-9,9a-dihydroxy-3a,6a-dimethyldodecahydrobenzo[de]chromene-4,7-dicarboxylic acid | 1009091-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,3aR,4R,6aR,7R,9S,9aS,9bS)-2-(3-furyl)-9,9a-dihydroxy-3a,6a-dimethyldodecahydrobenzo[de]chromene-4,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R,5R,6R,9R,10R,12S,13S)-3-(furan-3-yl)-1,12-dihydroxy-5,9-dimethyl-2-oxatricyclo[7.3.1.05,13]tridecane-6,10-dicarboxylic acid
• CAS: 1009091-03-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₈
• 分子量: 394.422
• InChiKey: LIQRAAQRQFUILV-RGOUDYHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,3aR,4R,6aR,7R,9S,9aS,9bS)-2-(3-furyl)-9,9a-dihydroxy-3a,6a-dimethyldodecahydrobenzo[de]chromene-4,7-dicarboxylic acid 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到dimethyl (2R,3aR,4R,6aR,7R,9S,9aS,9bS)-2-(3-furyl)-9,9a-dihydroxy-3a,6a-dimethyldodecahydrobenzo[de]chromene-4,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Short synthesis of a novel class of salvinorin A analogs with hemiacetalic structure

  摘要：

  Novel semisynthetic analogs of salvinorin A, a full agonist having extraordinary affinity as well as selectivity for the K-Opioid receptor (KOR), were obtained in good yields. The derivatives are remarkable for their unusual and unique hemiacetal structure in the salvinorin series of compounds. The formation of the hemiacetal occurs with epimerization at C-12, thus preserving the original configuration of salvinorin A. The dimethyl ester derivative of the hemiacetal was found to have an affinity for both KOR and MOR (mu-opioid receptor). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.041
• 作为产物：
  描述：

  丹酚 A 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2R,3aR,4R,6aR,7R,9S,9aS,9bS)-2-(3-furyl)-9,9a-dihydroxy-3a,6a-dimethyldodecahydrobenzo[de]chromene-4,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Salvinorin A 呋喃环的修饰：鉴定 kappa 阿片受体的选择性部分激动剂

  摘要：

  为了寻找选择性靶向κ阿片受体 (KOPR) 的新型药物，我们修改了高效选择性 KOPR 激动剂 Salvinorin A 的呋喃环。在 C-16 处引入小取代基的耐受性良好。12- epi- Salvinorin A，由 Salvinorin A 分四步合成，是 KOPR 的选择性部分激动剂。没有观察到 C-13 芳基酮的清晰 SAR 模式。在 C-12 和呋喃环之间引入羟基亚甲基是可以容忍的。小的 C-13 酯和醚产生弱的 KOPR 激动剂，而所有 C-13 酰胺均无活性。最后，用恶二唑取代呋喃环消除了对 KOPR 的亲和力。没有一种化合物显示出任何 KOPR 拮抗作用或对 mu 或 delta 阿片受体的任何亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.012

文献信息

• [EN] SALVINORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SALVINORINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2010075045A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention features salvinorin compositions that are selective for kappa opioid receptors; methods of treating mania by using a selective kappa receptor agonist; and methods of treating mood disorders, such as depressive disorders and manic disorders, using salvinorin compositions.

  该发明涉及选择性作用于κ阿片受体的salvinorin组合物；利用选择性κ受体激动剂治疗躁狂症的方法；以及利用salvinorin组合物治疗情绪障碍，如抑郁障碍和躁狂障碍的方法。