1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone | 1126431-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-2-(2-chloropyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 1126431-25-1
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 297.141
• InChiKey: PEDJQRWLZFWQQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone 、 N-环丙基硫代脲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-N-cyclopropyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基嘧啶 、 4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.84h， 以77%的产率得到1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 、 2-氯-4-甲基嘧啶 在 1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone 作用下， 以The title compound of Step A was isolated in 77% yield as a tan solid (2.51 g)的产率得到1-[4-chloro-3-(methyloxy)phenyl]-2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23