4-methoxy-2-trifluoromethyl-quinoline 1-oxide | 53753-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-trifluoromethyl-quinoline 1-oxide
• 英文别名: 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinoline N-oxide；4-Methoxy-2-(trifluormethyl)-chinolin-1-oxid
• CAS: 53753-26-7
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• 分子量: 243.185
• InChiKey: WTHCZUCKSHPWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-trifluoromethyl-quinoline 1-oxide 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-trifluoromethyl-benzo[d][1,3]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Photolysis of 2-)trifluoromethyl)quinoline 1-oxides and 1-(trifluoromethyl)isoquinoline 2-oxide.

  摘要：

  报告了在不同溶剂中一系列2-(三氟甲基)喹啉1-氧化物(1a-d)的光解反应。与喹啉1-氧化物及其2-烷基化衍生物的光解反应中发现的大溶剂效应对产物分布的影响不同，这四种N-氧化物的光解反应没有显示出这种溶剂效应，无论使用何种溶剂进行辐照，都形成了相应的3,1-苯并氧杂环庚烷(IIa-d)。类似地，1-(三氟甲基)异喹啉2-氧化物(IV)的光解反应也被发现仅生成相应的1,3-苯并氧杂环庚烷(V)作为唯一的重排产物。对这些光重排反应的机理进行了合理化解释。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.2147
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基喹啉 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-methoxy-2-trifluoromethyl-quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  可见光促进喹啉N-氧化物的C2三氟甲基化

  摘要：

  已经描述了用于喹啉N-氧化物的直接C 2三氟甲基化的光氧化还原催化策略。该反应与一系列合成相关的官能团相容，以提供室温下各种C 2三氟甲基喹啉N-氧化物的有效合成。机理研究表明，该反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690726