(S)-tert-butyl 2-(6-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1318898-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(6-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1318898-13-3
• 化学式: C₄₄H₅₃N₇O₅
• 分子量: 759.949
• InChiKey: SPWROGKYCQOMGW-DUKNTCSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  145.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 methyl ((S)-1-((2S,3aS,7aS)-2-(5-(6-(3,4-diaminophenyl)naphthalen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)octahydro-1H-indol-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以53.5%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(6-(6-(2-((2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)naphthalen-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1