4-Oxo-2-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 182951-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-2-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 182951-15-1
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₃S
• 分子量: 465.573
• InChiKey: RWMMCXUSRCALSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到Ethyl 2-[2-[2-[3-(benzenesulfonyl)prop-1-ynyl]phenyl]ethynyl]-4-oxo-2,3-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, chemical synthesis and biological studies of novel enediynes related to dynemicin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00390-3
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-2-trimethylsilanylethynyl-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.34h， 生成 4-Oxo-2-[2-(3-phenylsulfanyl-prop-1-ynyl)-phenylethynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular design, chemical synthesis and biological studies of novel enediynes related to dynemicin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00390-3