4,5-dibromo-2-benzoylthiophene | 31161-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-benzoylthiophene
• 英文别名: 2,3-dibromo-5-benzoylthiophene；4,5-Dibrom-2-benzoylthiophen；(4,5-dibromo-[2]thienyl)-phenyl ketone；(4,5-Dibrom-[2]thienyl)-phenyl-keton；(4,5-dibromothiophen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 31161-45-2
• 化学式: C₁₁H₆Br₂OS
• 分子量: 346.042
• InChiKey: KYPJISFNWOURCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-2-benzoylthiophene 在 溴 作用下， 生成 四溴噻吩
  参考文献：
  名称：

  Marcusson, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰噻吩 在 溴 作用下， 生成 4,5-dibromo-2-benzoylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Marcusson, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Densely packed open microspheres by soft template electropolymerization of benzotrithiophene-based monomers
  作者：Yanis Levieux-Souid、Ananya Sathanikan、François Orange、Frédéric Guittard、Thierry Darmanin

  DOI：10.1016/j.electacta.2020.137677

  日期：2021.2

  capacity. Different parameters are tested such as the nature of the substituent, the presence of a ketone group between the monomer and the substituent, the water content and the electropolymerization method. Homogeneous structures are especially obtained without ketone group, probably because the ketone group reduces π-stacking interactions between benzotrithiophene moieties. Unique results are obtained

  在此，使用软电聚合方法（称为无模板）来制备极其有序的多孔表面结构。首次选择基于苯并三噻吩的单体，因为它们具有很高的芳香性和出色的电聚合能力。测试了不同的参数，例如取代基的性质，单体与取代基之间酮基的存在，水含量和电聚合方法。特别是在没有酮基的情况下获得均质结构，可能是因为酮基降低了π苯并三噻吩部分之间的堆积相互作用。带有芳族基团（苯基和萘）的单体获得了独特的结果，这些单体通过循环伏安法和在充满水的二氯甲烷中形成密集堆积的巨大空心球。在此，与使用3,4-苯二甲氧基噻吩（PheDOT），3,4-萘二甲氧基噻吩（NaphDOT）和噻吩并[3,4- b ]噻吩的其他作品相比，仅苯基就足够了，因为BTT已经非常芳香。这些多孔表面可用于大量应用的未来，例如集水系统，吸油剂，传感器或药物输送中。
• Steinkopf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 512, p. 136,156
  作者：Steinkopf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Clephane, Janette, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 275 - 282
  作者：Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Clephane, Janette、Wood, Michael L.、Holmes, David

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic reductive debromination ? A new method for the preparation of deutero-substituted thiophenes and furans
  作者：V. Z. Sharf、L. I. Belen'kii、A. S. Gurovets、I. B. Karmanova

  DOI：10.1007/bf00512954

  日期：1982.2
• The Mercuration and Arsenation of Benzothienone
  作者：Alfred W. Weitkamp、Cliff S. Hamilton

  DOI：10.1021/ja01291a065

  日期：1937.12