2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine | 88883-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 88883-86-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: HPJUTPSEERFSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-Cyano-N'-<2-<(5-methyl-4-imidazolyl)methylthio>propyl>-O-phenyl-isoharnstoff 、 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到N-Cyano-N'-<2-(4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol-2-yl)ethyl>-N''-<2-<(5-methylimidazol-4-yl)methylthio>ethyl>guanidin
  参考文献：
  名称：

  Elz; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 1, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰亚胺甲酯盐酸盐 、 2-氯环己酮 在 氨 作用下， 生成 2-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  异组胺

  摘要：

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170104

文献信息

• Elz; Schunack, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1988, vol. 38, # 1, p. 7 - 10
  作者：Elz、Schunack

  DOI：——

  日期：——
• Isohistamine
  作者：Armin Buschauer、Kurt Wegner、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170104

  日期：——

  Es werden zwei Wege zur Synthese von Isohistamin (2‐(2‐Aminoethyl)‐imidazol) und 4‐mono‐sowie 4,5‐disubstituierten Derivaten, ausgehend von 3‐Chlorpropionimidsäuremethylester bzw. 3‐Phthalimidopropionaldehyd, beschrieben und deren histaminartige Aktivität bestimmt.

  描述了从 3-氯丙酰亚胺酸甲酯或 3-邻苯二甲酰亚胺丙醛开始合成异组胺（2-（2-氨基乙基）-咪唑）和 4-单-和 4,5-二取代衍生物的两种方法及其组胺样活性决心，决意，决定。