1-(4-甲基苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮 | 107451-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮
• 英文名称: 1-phenyl-5-(4-tolyl)-pent-1-yne-3,5-dione
• 英文别名: 5-phenyl-1-p-tolyl-pent-4-yne-1,3-dione；5-Phenyl-1-p-tolyl-pent-4-in-1,3-dion；4-Pentyne-1,3-dione, 1-(4-methylphenyl)-5-phenyl-；1-(4-methylphenyl)-5-phenylpent-4-yne-1,3-dione
• CAS: 107451-77-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: XVHXOGKZDHZLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  449.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 1-羟基-2-(4-甲基苯基)-6-苯基吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮系列。第I部分2：6-二芳基-4-吡喃酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001755
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 、 苯丙炔酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(4-甲基苯基)-6-苯基吡喃-4-酮 、 1-(4-甲基苯基)-5-苯基戊-4-炔-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  吡喃酮系列。第I部分2：6-二芳基-4-吡喃酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001755

文献信息

• The Synthesis and Cyclodehydration of 4-(3-Aryl-1,3-dioxopropyl)-5-phenyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles. Novel Substituted Pyrrolo[1,2-<i>c</i>][1,2,3]triazoles
  作者：Mohamed Gaber Marei、Moneim El-Ghanam、Magdi Mohamed Salem

  DOI：10.1246/bcsj.67.144

  日期：1994.1

  The polyfunctionalized title triazolyl 1,3-diketones have been prepared by the addition-cyclization reaction of sodium azide to 1,5-diaryl-4-pentyne-1,3-diones, in the first instance, in good yields. These intermediate triazoles can readily be cyclodehydrated to the corresponding 3,6-diaryl-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-one derivatives. This cyclodehydration furnishes a new method of synthesis of a new class of pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazoles. The structures of the above compounds were confirmed from their spectral characteristics.

  通过叠氮化钠与 1,5-二芳基-4-戊炔-1,3-二酮的加成-环化反应，首先制备出了多官能化的 1,3-二酮三唑。这些三唑中间体很容易通过环脱水反应生成相应的 3,6-二芳基-4H-吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑-4-酮衍生物。这种环化反应为合成一类新的吡咯并[1,2-c][1,2,3]三唑提供了一种新方法。上述化合物的结构已从其光谱特征中得到证实。
• A New Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>c</i>]pyrimidines from Acetylenic β-Diketones
  作者：Mohamed Gaber Marei、Dalia Mahmoud Aly、Morcos Michael Mishrikey

  DOI：10.1246/bcsj.65.3419

  日期：1992.12

  5-Aryl-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thiones have been synthesized by the reaction of 1,5-diaryl-4-pentyne-1,3-diones with thiosemicarbazide and their reactions were studied. The pyrazolopyrimidinethiones give with certain electrophiles the respective 3-substituted 7-thiones. Their oxidation affords the corresponding disulfide. Moreover, they can be converted to the corresponding pyrazolopyrimidinones

  5-Aryl-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thiones 已通过 1,5-diaryl-4-pentyne-1,3-diones 与氨基硫脲反应合成，它们的反应是学习了。吡唑并嘧啶硫酮与某些亲电子试剂产生相应的 3-取代 7-硫酮。它们的氧化提供相应的二硫化物。此外，它们可以通过与碱性过氧化氢反应转化为相应的吡唑并嘧啶酮。上述化合物的结构由它们的光谱特征确定。
• Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morcos Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 229 - 234
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Mishrikey, Morcos Michael

  DOI：——

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Mishrikey, Morcos Michael; El-Kholy, Ibrahim El-Sayed, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1849 - 1852
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Mishrikey, Morcos Michael、El-Kholy, Ibrahim El-Sayed

  DOI：——

  日期：——
• Marei, Mohamed Gaber; Ghonaim, Reda Ali, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 418 - 421
  作者：Marei, Mohamed Gaber、Ghonaim, Reda Ali

  DOI：——

  日期：——