4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamic acid | 149980-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamic acid
• 英文别名: 4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-trans-cinnamic acid；4-(trans-2-[4]Pyridyl-vinyl)-trans-zimtsaeure；4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]cinnamic acid；4-[(E)-2-(4-pyridyl)vinyl]cinnamic acid；(E)-3-[4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 149980-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: AEVGPUZZTQUUPF-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamic acid 在 甲醇 、 硫酸 作用下， 生成 (E)-methyl 3-(4-((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Gerlach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 6, p. 72,78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid 在 哌啶 、 吡啶 、 乙醇 、 硫酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Gerlach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 6, p. 72,78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0774462A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula :    wherein    a group of the formula : is a group of the formula : etc., X is O, S or N-R5, R1 is lower alkyl, etc., R5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R3 is halogen, lower alkyl, etc., R4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及一种式......的杂环化合物： 其中 式中的一个基团是式中的一个基团： 等等、 X是O、S或N-R5、 R1 是低级烷基等、 R5 是氢、低级烷基等、 R2 是氢、卤素、低级烷基等、 R3 是卤素、低级烷基等、 R4 是氨基，可选择具有合适的取代基、 和 A 是低级亚烷基、 及其盐、制备工艺，以及包含上述物质的药物组合物，用于预防和/或治疗缓激肽或其类似物介导的人类或动物疾病。
• Chung, Chan-Moon; Hasegawa, Masaki, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 19, p. 7311 - 7316
  作者：Chung, Chan-Moon、Hasegawa, Masaki

  DOI：——

  日期：——
• US6083961A
  申请人：——

  公开号：US6083961A

  公开（公告）日：2000-07-04
• US6194396B1
  申请人：——

  公开号：US6194396B1

  公开（公告）日：2001-02-27