反式-4-[(2-(吡啶-4-基)乙烯基)]苯甲醛 | 118528-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式-4-[(2-(吡啶-4-基)乙烯基)]苯甲醛
• 中文别名: 苯(甲)醛,4-[(1E)-2-(4-吡啶基)乙烯基]-
• 英文名称: 4-[E-2-(4-pyridyl)ethenyl]benzaldehyde
• 英文别名: 4-<2-(4-pyridyl)ethenyl>benzaldehyde；trans-4-[(2-(pyridin-4-yl)vinyl)]benzaldehyde；4-[(1E)-2-(4-pyridinyl)ethenyl]benzaldehyde；(E)-4-(2-(4-pyridinyl)vinyl)benzaldehyde；4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-benzaldehyde；4-(2-pyridin-4-yl-trans-vinyl)benzaldehyde；4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]-benzaldehyde；(E)-4-[2-(pyridin-4-yl)vinyl]benzaldehyde；(E)-4-(2-(4-pyridyl)vinyl)benzaldehyde；4-[(E)-2-(4-pyridyl)vinyl]-benzaldehyde；4-(2-(4-Formylphenyl)ethenyl)pyridine；4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]benzaldehyde
• CAS: 118528-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: AFTNTZPRJHPZGF-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-[(2-(吡啶-4-基)乙烯基)]苯甲醛 在 Jones reagent 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.24h， 以11.27%的产率得到(E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于获得 4-((E)-2-(Pyridin-2-yl)vinyl)benzamido-TEMPO 的苯乙烯基吡啶衍生物前体的 X 射线结构：合成和表征

  摘要：

  化合物 I 属于空间群 P21/c，a = 12.6674(19) Å，b = 7.2173(11) Å，c = 11.5877(14) Å，β = 97.203(13)°，不对称单元为 Z = 4，而化合物 II 在空间群 P21 中，a = 3.85728(9) Å，b = 10.62375(19) Å，c = 12.8625(2) Å，β = 91.722 (2)°，不对称单元为 Z = 2 . 化合物III结晶为无色单晶针状晶体，属于单斜晶系，空间群为P21，Z = 2，a = 3.89359(7) Å，b = 17.7014(3) Å，c = 8.04530(12) Å， β = 94.4030 (16)°。所有化合物均通过 IR、1H-NMR、EI-MS 和 UV-Vis 进行了完全表征。722 (2)°，不对称单元Z = 2。化合物III结晶为单晶无色针状晶体，属于单斜晶系，空间群P21，Z

  DOI：

  10.3390/molecules20045793
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 反式-4-[(2-(吡啶-4-基)乙烯基)]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Gerlach, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1958, vol. <4> 6, p. 72,78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green synthesis and photophysical properties of novel 1 H -imidazo[4,5- f ][1,10]phenanthroline derivatives with blue/cyan two-photon excited fluorescence
  作者：Yu-Lu Pan、Zhi-Bin Cai、Li Bai、Fei-Fei Ma、Sheng-Li Li、Yu-Peng Tian

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.075

  日期：2017.5

  developed for the synthesis of a series of novel 1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline derivatives (1BN, 2Py, 3BI, 4BT, and 5MOBI) via a three–component, one–pot reaction under solvent–free conditions. Their structures were characterized by FT–IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analysis. Their photophysical properties, including linear absorption, one–photon excited fluorescence, two–photon absorption

  已开发出一种简单，快速且高效的方法来合成一系列新型的1 H-咪唑并[4,5- f ] [1,10]菲咯啉衍生物（1BN，2Py，3BI，4BT和5MOBI）通过无溶剂条件下的三组分一锅法反应。其结构的特征在于FT-IR，1 H NMR，1313 C NMR，MS和元素分析。在各种溶剂中系统地研究了它们的光物理性质，包括线性吸收，单光子激发荧光，双光子吸收和双光子激发荧光。结果表明，所有化合物均发出相对较强的蓝/青色荧光。1BN和5MOBI在THF中显示出较大的双光子吸收截面（471和654 GM）。此外，使用密度泛函理论研究了电子结构与光物理性质之间的关系。
• Evolution of Linear Absorption and Nonlinear Optical Properties in V-Shaped Ruthenium(II)-Based Chromophores
  作者：Benjamin J. Coe、Simon P. Foxon、Elizabeth C. Harper、Madeleine Helliwell、James Raftery、Catherine A. Swanson、Bruce S. Brunschwig、Koen Clays、Edith Franz、Javier Garín、Jesús Orduna、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1021/ja908667p

  日期：2010.2.10

  first reported by us (Coe, B. J. et al. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859). They have been isolated as their PF(6)(-) salts and characterized by using various techniques including (1)H NMR and electronic absorption spectroscopies and cyclic voltammetry. Reversible Ru(III/II) waves show that the new complexes are potentially redox-switchable chromophores. Single crystal X-ray structures have been

  在本文中，我们描述了一系列具有富电子顺式-Ru(II)(NH(3))(4)}(2+) 中心的配合物，这些中心与带有 N-甲基/芳基吡啶鎓电子受体的两个吡啶基配体相协调组。这些 V 形偶极物质是我们首次报道的一类发色团的新的扩展成员（Coe, BJ 等人 J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859）。它们已被分离为 PF(6)(-) 盐，并通过使用各种技术（包括 (1) H NMR、电子吸收光谱和循环伏安法）进行表征。可逆 Ru(III/II) 波表明新配合物是潜在的氧化还原可切换发色团。已获得四种复合盐的单晶 X 射线结构；其中三个以非中心对称的方式结晶，但单个分子偶极子在很大程度上反平行排列。通过使用 800 nm 激光的超瑞利散射 (HRS) 以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi* 金属-配体电荷- 确定了非常大的分子第一超极化率
• A-π-A’化合物及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106946884B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了A‑π‑A'化合物及其制备方法与应用，所述A‑π‑A'化合物的结构如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物的化学名称分别为2‑[(1E)‑2‑[4‑(1H‑咪唑并[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯基]乙烯基]‑1H‑苯并咪唑和4‑[(1E)‑2‑[4‑(1H‑咪唑并[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯基]乙烯基]吡啶。本发明所述的A‑π‑A'化合物具有双光子吸收性能和双光子蓝色荧光性能，故进一步提供了式(Ⅰ)和式(Ⅱ)所示的A‑π‑A'化合物作为双光子吸收和双光子蓝色荧光材料的应用。
• 一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN109776583A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明公开了一种吡啶类链状共轭体系分子衍生物及其制备方法和应用，涉及有机合成技术领域。本发明化合物具有通式1、通式2、通式3或通式4共四种结构；其中，R1为溴、甲基、叔丁基、甲氧基、酯基或酰胺基；m为2或3；通式2中的R2溴、酯基、酰胺基或羧基；R3为氢、氟、甲基、甲氧基、酯基或酰胺基；通式3或通式4中的X为碳原子或氮原子；R4为氢、甲基、氟、氯、溴或硝基；Y为碳原子或氮原子；Z为亚氨基或氧原子。本发明合成的化合物对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤有较明显保护作用，并对α‑Syn蛋白聚集和纤维化有明显抑制作用，具有统计学意义，可能进一步开发成为用于治疗帕金森的药物；通式1～通式4分别为：
• Novel compounds useful for modulating abnormal cell proliferation
  申请人：Roifman Chaim

  公开号：US20060058297A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  There is described compounds of Formulae I, II, III, IV and V. The compounds of Formulae I, II, III, IV and/or V are useful: in therapeutic methods and compositions for modulating cell proliferation, in diagnostic assays and as research tools.

  描述了公式I、II、III、IV和V的化合物。公式I、II、III、IV和/或V的化合物在调节细胞增殖的治疗方法和组合物中是有用的，在诊断检测中也是有用的，并可作为研究工具。

表征谱图