6-chloro-4-methoxyacridone | 109241-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxyacridone
• 英文别名: 3-chloro-5-methoxy-10H-acridin-9-one；3-Chlor-5-methoxy-10H-acridin-9-on；3-Chloro-5-methoxy-10H-acridin-9-one
• CAS: 109241-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: WWFQRWPXHMFXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-methoxyacridone 、 3-溴丙烯 在 氢氧化钾 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以52.6%的产率得到10-allyl-3-chloro-5-methoxy-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  使用 1,3-偶极环加成合成具有潜在生物活性的新型碳水化合物吖啶酮衍生物

  摘要：

  摘要 10-{[3-(6-hydroxy-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}- 9(10H)-吖啶酮衍生物 (13-16) 是通过 1,3-偶极环加成反应合成的，使用碳水化合物衍生物作为偶极子，不同的 10-烯丙基-9(10H)-吖啶酮衍生物 (9-12) 作为亲偶极体。新的环加合物以及亲偶极体前体通过光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1080/00397910701575178
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基苯基)-4-氯邻氨基苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-4-methoxyacridone
  参考文献：
  名称：

  使用 1,3-偶极环加成合成具有潜在生物活性的新型碳水化合物吖啶酮衍生物

  摘要：

  摘要 10-{[3-(6-hydroxy-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}- 9(10H)-吖啶酮衍生物 (13-16) 是通过 1,3-偶极环加成反应合成的，使用碳水化合物衍生物作为偶极子，不同的 10-烯丙基-9(10H)-吖啶酮衍生物 (9-12) 作为亲偶极体。新的环加合物以及亲偶极体前体通过光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1080/00397910701575178

文献信息

• Singh; Singh; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 466
  作者：Singh、Singh、Singh

  DOI：——

  日期：——