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6-chloro-4-methoxyacridone | 109241-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-methoxyacridone
英文别名
3-chloro-5-methoxy-10H-acridin-9-one;3-Chlor-5-methoxy-10H-acridin-9-on;3-Chloro-5-methoxy-10H-acridin-9-one
6-chloro-4-methoxyacridone化学式
CAS
109241-43-2
化学式
C14H10ClNO2
mdl
——
分子量
259.692
InChiKey
WWFQRWPXHMFXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-4-methoxyacridone3-溴丙烯氢氧化钾十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以52.6%的产率得到10-allyl-3-chloro-5-methoxy-9(10H)-acridinone
    参考文献:
    名称:
    使用 1,3-偶极环加成合成具有潜在生物活性的新型碳水化合物吖啶酮衍生物
    摘要:
    摘要 10-{[3-(6-hydroxy-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}- 9(10H)-吖啶酮衍生物 (13-16) 是通过 1,3-偶极环加成反应合成的,使用碳水化合物衍生物作为偶极子,不同的 10-烯丙基-9(10H)-吖啶酮衍生物 (9-12) 作为亲偶极体。新的环加合物以及亲偶极体前体通过光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1080/00397910701575178
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    使用 1,3-偶极环加成合成具有潜在生物活性的新型碳水化合物吖啶酮衍生物
    摘要:
    摘要 10-{[3-(6-hydroxy-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}- 9(10H)-吖啶酮衍生物 (13-16) 是通过 1,3-偶极环加成反应合成的,使用碳水化合物衍生物作为偶极子,不同的 10-烯丙基-9(10H)-吖啶酮衍生物 (9-12) 作为亲偶极体。新的环加合物以及亲偶极体前体通过光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1080/00397910701575178
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文献信息

  • Singh; Singh; Singh, Journal of the Indian Chemical Society, 1946, vol. 23, p. 466
    作者:Singh、Singh、Singh
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Novel Carbohydrate Acridinone Derivatives with Potential Biological Activities using 1,3‐Dipolar Cycloaddition
    作者:Mirta L. Fascio、Norma Beatriz D'Accorso、Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo
    DOI:10.1080/00397910701575178
    日期:2007.12
    Abstract Novel 10‐[3‐(6‐hydroxy‐2,2‐dimethyltetrahydrofuro[2,3‐d][1,3]dioxol‐5‐yl)‐4,5‐dihydro‐5‐isoxazolyl]methyl}‐9(10H)‐acridinone derivatives (13–16) were synthesized by 1,3‐dipolar cycloaddition using the carbohydrate derivative as dipole and different 10‐allyl‐9(10H)‐acridinone derivatives (9–12) as dipolarophiles. The new cycloadducts as well as the dipolarophiles precursors were characterized
    摘要 10-[3-(6-hydroxy-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-5-isoxazolyl]methyl}- 9(10H)-吖啶酮衍生物 (13-16) 是通过 1,3-偶极环加成反应合成的,使用碳水化合物衍生物作为偶极子,不同的 10-烯丙基-9(10H)-吖啶酮衍生物 (9-12) 作为亲偶极体。新的环加合物以及亲偶极体前体通过光谱进行了表征。
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