3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyanine | 1352626-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyanine
• 英文别名: [4-[(7,15,16,24,25,33,34-Heptabutoxy-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-yl)oxy]phenyl]methanol；[4-[(7,15,16,24,25,33,34-heptabutoxy-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,37,38,39,40-hexadecazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4(9),5,7,10,12(39),13(18),14,16,19,21,23,25,27,30(37),31(36),32,34-nonadecaen-6-yl)oxy]phenyl]methanol
• CAS: 1352626-21-1
• 化学式: C₅₉H₇₂N₁₆O₉
• 分子量: 1149.32
• InChiKey: KOAPZIPPNGICTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  306
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyanine 在 zinc diacetate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到{3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyaninato}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  基于转醚化反应合成不对称烷氧基/芳氧基-氮杂酞菁

  摘要：

  描述了一种导致在外围带有一个芳氧基和七个丁氧基取代基的不对称氮杂酞菁 (AzaPcs) 的方法。测试了几种环四聚方法，包括金属盐在熔体/溶液中的模板效应和 Linstead 方法，但发现只有一种方法适用于不对称烷氧基/芳氧基-AzaPcs 的分离。与这些类型的化合物常见的与醇盐的不希望的转醚化被认为是这种方法的优势，并且以 10% 的产率分离了不对称的 AzaPc。还描述了转醚化过程的分析。不对称的锌 (II) 和镁 (II) AzaPcs 显示出优异的光谱特性（λmax = 620 nm；ϵ = 1.5–2.2 × 105 dm3mol–1 cm–1）以及有希望的单线态氧（ΦΔ = 0.44 和 0.26，分别）和荧光量子产率（分别为 ΦF = 0.50 和 0.65）。无金属导数（λmax = 603 和 640 nm；ϵ = 0.80 和 1.2 × 105 dm3 mol–1 cm–1）以不同的方式耗散能量，并且

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100689
• 作为产物：
  描述：

  {3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyaninato}magnesium(II) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到3,9,10,16,17,23,24-heptabutoxy-2-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-1,4,8,11,15,18,22,25-octaazaphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  基于转醚化反应合成不对称烷氧基/芳氧基-氮杂酞菁

  摘要：

  描述了一种导致在外围带有一个芳氧基和七个丁氧基取代基的不对称氮杂酞菁 (AzaPcs) 的方法。测试了几种环四聚方法，包括金属盐在熔体/溶液中的模板效应和 Linstead 方法，但发现只有一种方法适用于不对称烷氧基/芳氧基-AzaPcs 的分离。与这些类型的化合物常见的与醇盐的不希望的转醚化被认为是这种方法的优势，并且以 10% 的产率分离了不对称的 AzaPc。还描述了转醚化过程的分析。不对称的锌 (II) 和镁 (II) AzaPcs 显示出优异的光谱特性（λmax = 620 nm；ϵ = 1.5–2.2 × 105 dm3mol–1 cm–1）以及有希望的单线态氧（ΦΔ = 0.44 和 0.26，分别）和荧光量子产率（分别为 ΦF = 0.50 和 0.65）。无金属导数（λmax = 603 和 640 nm；ϵ = 0.80 和 1.2 × 105 dm3 mol–1 cm–1）以不同的方式耗散能量，并且

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100689

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Alkyloxy/Aryloxy-azaphthalocyanines Based on a Transetherification Reaction
  作者：Veronika Novakova、Miroslav Miletin、Kamil Kopecky、Šárka Franzová、Petr Zimcik

  DOI：10.1002/ejoc.201100689

  日期：2011.10

  found to be suitable for the isolation of unsymmetrical alkyloxy/aryloxy-AzaPcs. Undesired transetherification with alkoxides, which is common with these types of compounds, was considered to be an advantage in this approach, and an unsymmetrical AzaPc was isolated in 10 % yield. An analysis of the transetherification process is also described. Unsymmetrical zinc(II) and magnesium(II) AzaPcs showed excellent

  描述了一种导致在外围带有一个芳氧基和七个丁氧基取代基的不对称氮杂酞菁 (AzaPcs) 的方法。测试了几种环四聚方法，包括金属盐在熔体/溶液中的模板效应和 Linstead 方法，但发现只有一种方法适用于不对称烷氧基/芳氧基-AzaPcs 的分离。与这些类型的化合物常见的与醇盐的不希望的转醚化被认为是这种方法的优势，并且以 10% 的产率分离了不对称的 AzaPc。还描述了转醚化过程的分析。不对称的锌 (II) 和镁 (II) AzaPcs 显示出优异的光谱特性（λmax = 620 nm；ϵ = 1.5–2.2 × 105 dm3mol–1 cm–1）以及有希望的单线态氧（ΦΔ = 0.44 和 0.26，分别）和荧光量子产率（分别为 ΦF = 0.50 和 0.65）。无金属导数（λmax = 603 和 640 nm；ϵ = 0.80 和 1.2 × 105 dm3 mol–1 cm–1）以不同的方式耗散能量，并且