Ethyl 3-(4-acetylphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate | 723745-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-acetylphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-acetylphenyl)-13-(4-methoxyphenyl)-11-methyl-6-oxo-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaene-12-carboxylate
• CAS: 723745-32-2
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 513.574
• InChiKey: WFLMOSPZAQUALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  724.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(4-acetylphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型氰基吡啶-硫酮和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成研究

  摘要：

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C

  DOI：

  10.1080/10426500601096369
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-((2-((4-acetylphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)-5-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-2-methylnicotinate 在 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 Ethyl 3-(4-acetylphenyl)-9-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型氰基吡啶-硫酮和噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物的合成研究

  摘要：

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C

  DOI：

  10.1080/10426500601096369

文献信息

• Studies on the Synthesis of Some New Cyanopyridine-Thione and Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine Derivatives
  作者：Omima S. Mohamed、Elham A. Al-Taifi、Talaat I. El-Emary、Etify Abdel-Ghafar Bakhite

  DOI：10.1080/10426500601096369

  日期：2007.3.15

  reaction of 1a,b with ethyl acetoacetate produced 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones ( 12a,b ). The reaction of compound 4a with methyl iodide gave 2-methylthio derivative 6 , which upon treatment with hydrazine hydrate furnished pyrazolopyridine 7 . Treatment of 4a–c with chloroacetaimde, in the presence of sodium ethoxide, led to the formation of 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2

  本文中包括的工作涉及合成新的氰基吡啶硫酮作为具有预期生物活性的新噻吩并 [2,3-b] 吡啶的良好合成子。因此，β-芳基-α-硫代氨基甲酰基丙烯腈 (1a-c) 与 (2-thenoyl)-ω,ω,ω-三氟丙酮的反应导致了 4-芳基-3-氰基-6-(2- thienyl)pyridine-2(1H)-thiones (4a–c)。相反，1a,b 与乙酰乙酸乙酯的反应产生 4-aryl-3-cyano-5-ethoxycarbonyl-6-methylpyridine-2(1H)-thiones (12a,b)。化合物 4a 与甲基碘反应得到 2-甲硫基衍生物 6 ，其在用水合肼处理后得到吡唑并吡啶 7 。在乙醇钠存在下用氯乙酰胺处理 4a–c 导致形成 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides (8a -C