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pentadecane-2,4,12,14-tetraone
pentadecane-2,4,12,14-tetraone | 83651-65-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentadecane-2,4,12,14-tetraone
英文别名
Pentadecane-2,4,12,14-tetrone
CAS
83651-65-4
化学式
C
15
H
24
O
4
mdl
——
分子量
268.353
InChiKey
XGUHLSRGAZTLKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
19
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙酰丙酮
acetylacetone
123-54-6
C
5
H
8
O
2
100.117
反应信息
作为反应物:
描述:
pentadecane-2,4,12,14-tetraone
、
1,4-bis(ethoxy)pillar[5]arene
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
轮烷的超分子构象控制脂族低聚酮。
摘要:
带有两个1,3-二酮亚基的脂肪族低聚酮的构象控制是通过使用柱[5]芳烃进行分子识别来实现的。支柱[5]芳烃与脂肪族酮结合,缔合常数K为〜10 M –1,形成假轮烷。伪轮烷通过准固态反应被BF 2络合锁定在1,3-二酮位。X射线晶体学揭示了轴分子的线性构象。超分子构象限制的影响是使用烷基连接的二元生色团系统进行评估的,该系统在分子内聚集时会显示溶剂化变色现象。
DOI:
10.1021/acs.orglett.0c01010
作为产物:
描述:
壬二酸二乙酯
、
丙酮
在 sodium amide 作用下, 生成
pentadecane-2,4,12,14-tetraone
参考文献:
名称:
Inner Complexes. II. Macrocyclic Beryllium Chelates and their Polymers
1
摘要:
DOI:
10.1021/ja01507a003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4349485A
申请人:
——
公开号:
US4349485A
公开(公告)日:
1982-09-14
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