2-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene | 16173-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene
• 英文别名: 2-[(2-Methylphenoxy)methyl]pyridine
• CAS: 16173-81-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: QCZSYNSLABZWNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 2-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene 在 N-Boc-L-缬氨酸 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(E)-N,N-dimethyl-3-(3-methyl-2-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基醚：氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。

  摘要：

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37291f
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶盐酸盐 、 邻甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2-(pyridin-2-ylmethoxy)toluene
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基醚：氨基酸配体加速酚的邻位-CH烯化反应的易于除去的高效引导基团。

  摘要：

  已经公开了经由七元环palpalated的中间体的苯酚的2-吡啶基甲基醚指导的邻-CH烯化反应以构建多种邻链烯基酚和邻烷基酚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37291f

文献信息

• Use of Acylaminothiazole Derivatives as Therapeutic Agents
  申请人：BALTZER Sylvie

  公开号：US20080051436A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention discloses and claims a method of treatment of a disease as defined herein using a compound conforming to the general formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Specifically, the compounds of the present invention exhibit an inhibitory effect on the production of β-amyloid peptide (β-A4) by inhibition of gamma protease. Therefore, the compounds of the present invention are useful in the treatment of pathologies such as senile dementia, Alzheimer's disease, Down's syndrome, Parkinson's disease, amyloid angiopathy and/or cerebrovascular disorders.

  本发明揭示和声明了一种治疗疾病的方法，使用符合一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R′2、R3、R4和R5如本文所述。具体而言，本发明的化合物通过抑制γ蛋白酶的产生，表现出对β淀粉样肽（β-A4）的抑制作用。因此，本发明的化合物在治疗老年性痴呆症、阿尔茨海默病、唐氏综合症、帕金森病、淀粉样血管病和/或脑血管疾病等病理方面具有用途。
• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2168951A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  由式 (I) 代表的偶氮亚甲基肼衍生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同，且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基，且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物，特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。
• PYRIDONE COMPOUND, AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDE HAVING THIS AS ACTIVE COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP3611164A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  Novel compounds controlling plant diseases are provided. Pyridone compounds of the invention are novel and can control plant diseases. The pyridone compounds of the invention encompass compounds of formula (1) and salts thereof.

  本发明提供了控制植物病害的新型化合物。本发明的吡啶酮化合物很新颖，可以控制植物病害。本发明的吡啶酮化合物包括式（1）化合物及其盐类。
• DERIVES D'ACYLAMINOTHIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BETA-AMYLOIDE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1525193B1

  公开（公告）日：2007-12-26