(2R,3S,4S,5R)-2,3:4,6-bis(isopropylidenedioxy)-5-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>hexanal | 130114-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-2,3:4,6-bis(isopropylidenedioxy)-5-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>hexanal
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-2,3:4,6-bis(isopropylidenedioxy)-5-({[(p-methoxybenzyl)oxy]carbonyl}amino)hexanal；(4-methoxyphenyl)methyl N-[(4S,5R)-4-[(4S,5R)-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 130114-48-6
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₈
• 分子量: 423.463
• InChiKey: RPPGUOUFTRMEMN-VSZNYVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-2,3:4,6-bis(isopropylidenedioxy)-5-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>hexanal 在 亚硫酸 作用下， 以47%的产率得到5-amino-5-deoxy-D-galactopyranose hydrogensulfite adduct
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Fujimaki, Satoshi; Yamazaki, Naoki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 783 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-epoxy-4,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 草酰氯 、 lithium tetrabromonickelate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-2,3:4,6-bis(isopropylidenedioxy)-5-<<<(p-methoxybenzyl)oxy>carbonyl>amino>hexanal
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Sakae; Fujimaki, Satoshi; Yamazaki, Naoki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 783 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aoyagi, Sakae; Fujimaki, Satoshi; Yamazaki, Naoki, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 783 - 787
  作者：Aoyagi, Sakae、Fujimaki, Satoshi、Yamazaki, Naoki、Kibayashi, Chihiro

  DOI：——

  日期：——
• AOYAGI, SAKAE;FUJIMAKI, SATOSHI;YAMAZAKI, NAOKI;KIBAYASHI, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 815-819
  作者：AOYAGI, SAKAE、FUJIMAKI, SATOSHI、YAMAZAKI, NAOKI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Total syntheses of galactosidase inhibitors (+)-galactostatin and (+)-1-deoxygalactostatin
  作者：Sakae Aoyagi、Satoshi Fujimaki、Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00002a057

  日期：1991.1

  beta-Galactosidase inhibitors, (+)-galactostatin and its 1-deoxy analogue (+)-deoxygalactostatin, have been synthesized by utilizing the allylic alcohol 7 as a common chiral building block.