6-methyl-2-(4'-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 274263-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-(4'-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 274263-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₁IN₂
• 分子量: 334.159
• InChiKey: SWTBQJKEEKKOKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-(4'-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 6-methyl-2-(4'-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [123I]N?,N?-dimethyl-6-methyl-(-4?-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide for the study of peripheral benzodiazepine receptors using SPECT

  摘要：

  The [I-123] labelled imidazo[1,2-a]pyridine [I-123]iodozolpidem 4 was found to exhibit preferential activity towards Peripheral rather than Central Benzodiazepine receptors in vivo and was synthesised for the potential study of the Peripheral Benzodiazepine Receptors (PBR) using SPECT. [I-123]Iodozolpidem was prepared from the corresponding tributyl tin precursor by iododestannylation with Na[I-123] in the presence of peracetic acid or chloramine-T. Purification by semipreparative C-18 RP HPLC gave the product in radiochemical yields of 60-85%. The product was obtained in > 97% chemical and radiochemical puritiy with a specific activity > 80 GBq/mu mol.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000330)43:4<385::aid-jlcr325>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 2-溴-4’-碘苯乙酮 在 乙醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the intermediate compound 2-(4-iodophenyl)-6-methylimidazo[1,2-a]pyridine as a white solid (219 mg)的产率得到6-methyl-2-(4'-iodophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们是SSAO活性抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗条件，例如炎症性疾病和免疫紊乱。

  公开号：

  US20120010188A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2010064020A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，这些化合物是SSAO活性的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，如炎症性疾病和免疫紊乱。
• Metal-free TBHP-mediated oxidative ring openings of 2-arylimidazopyridines via regioselective cleavage of C–C and C–N bonds
  作者：Kelu Yan、Daoshan Yang、Wei Wei、Guoqing Li、Mingyang Sun、Qingyun Zhang、Laijin Tian、Hua Wang

  DOI：10.1039/c5ra17740e

  日期：——

  A highly regioselective TBHP-mediated ring opening of imidazopyridinesviacleavage of C–C and C–N bonds has been realized for the first time to afford usefulN-(pyridin-2-yl)benzamides under mild conditions.

  通过首次实现高度区域选择性的TBHP介导的咪唑吡啶环开启，通过断裂C-C和C-N键，在温和条件下得到有用的N-(吡啒啒-2-基)苯甲酰胺。
• IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20150239905A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention relates to compounds of formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts and solvates, which are inhibitors of SSAO activity. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们是SSAO活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况，例如炎症性疾病和免疫障碍。