(1S,2R)-1-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-1,2-isopropylidenedioxycyclohexa-3,5-diene | 172877-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-1,2-isopropylidenedioxycyclohexa-3,5-diene
• 英文别名: [(3aR,7aR)-2,2-dimethyl-7aH-1,3-benzodioxol-3a-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 172877-80-4
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 420.624
• InChiKey: SHFBCLMXPUETTH-ZEQKJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-1,2-isopropylidenedioxycyclohexa-3,5-diene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(1R,2R,3S,6R)-1-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-1,2-isopropylidenedioxy-7,8-dioxabicyclo<2.2.2>oct-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, Gareth N.; Ribbons, Douglas W.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2647 - 2656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-methyl 2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 (1S,2R)-1-tert-butyldiphenylsiloxymethyl-1,2-isopropylidenedioxycyclohexa-3,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Jenkins, Gareth N.; Ribbons, Douglas W.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2647 - 2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jenkins, Gareth N.; Ribbons, Douglas W.; Widdowson, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 20, p. 2647 - 2656
  作者：Jenkins, Gareth N.、Ribbons, Douglas W.、Widdowson, David A.、Slawin, Alexandra M. Z.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——