tert-butyl-diphenyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane | 108534-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-diphenyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane
• CAS: 108534-64-1
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄Si
• 分子量: 424.612
• InChiKey: MNXGBNPBVVMHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-diphenyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mixed methyl-silyl ketals of quinones. Their preparation via anodic oxidation and their chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a023
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.89h， 生成 tert-butyl-diphenyl-(1,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxysilane
  参考文献：
  名称：

  Mixed methyl-silyl ketals of quinones. Their preparation via anodic oxidation and their chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a023

文献信息

• The unusually slow hydrolysis rate of silyl methyl ketals in benzoquinone systems. The question of siloxy stabilization of an adjacent positive charge and stereoelectronic effects on ketal hydrolysis
  作者：Alan J. Stern、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00273a033

  日期：1989.6
• STERN, ALAN J.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 2953-2958
  作者：STERN, ALAN J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• STERN A.; SWENTON J. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2763-2768
  作者：STERN A.、 SWENTON J. S.

  DOI：——

  日期：——