4-氨基-5-环丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 | 31821-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-5-环丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-氨基-5-环丙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇；4-氨基-5-环丙基-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 4-amino-5-cyclopropyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 4-amino-5-cyclopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol；4-Amino-5-cyclopropyl-<1,2,4>triazol-3-thiol；4-amino-3-cyclopropyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 31821-73-5
• 化学式: C₅H₈N₄S
• mdl: MFCD03150685
• 分子量: 156.211
• InChiKey: VHSPUADGNVTVDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-环丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型6-磺酰基-1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成，抗菌活性及机理

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的6-磺酰基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。建立了CoMFA模型，以根据化合物的EC 50值分析定量的构效关系。该模型用于设计和合成具有较高活性的化合物32和33。化合物33对米黄单胞菌PV的EC 50值。米（Xoo）和黄单胞菌（Xanthomonas oryzae）。空心稗（XOC）分别为0.59和1.63 mg / L，分别高于硫代二唑铜（90.43和97.93 mg / L）和比美噻唑（68.37和75.59 mg / L）。此外，化合物33对细菌叶斑纹（BLS）和细菌叶枯病（BLB）的防护活性分别为49.65％和49.42％，优于硫代二唑铜（44.28％和41.51％）和比美噻唑（38.89％）。和40.09％）。化合物33对BLS的保护活性与防御相关酶活性，叶绿素含量和光合作用活化的提高密切相关。这与防御反应和光合作用相关蛋白的表达上调相一致。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c01204
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-5-环丙基-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  发现新的三唑并噻二嗪作为靶向丙酮酸激酶的杀真菌剂

  摘要：

  丙酮酸激酶 (PK) 被发现是新型杀菌剂开发的有效新靶点。以同源建模获得的立枯丝核菌PK（RsPK）的3D结构为受体，我们之前发现的先导YZK-C22作为受体，通过扩环策略和计算机辅助农药设计，合理设计和合成了一系列新型三唑并噻二嗪衍生物。配体。体外生物测定结果表明，化合物4g、6h、6m、6n、6o和6p对R. solani表现出良好的 EC 50活性值介于 10.99 和 72.76 μM 之间。特别是，6m显示出与YZK-C22相似的效力（EC 50值分别为10.99 和 11.97 μM ）。体内生物测定结果表明，浓度为 200 μg/mL 的 6m 针对 R. solani 显示出比 YZK-C22 更高的抑制作用（分别为70 % vs 60%）。一项田间试验证实，在 120 g ai/ha 的施用量下， 6m与 80 g ai/ha 的施用量下的 thifluzamide 显示出相当的抗立枯萎病菌功效（分别为

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c07022

文献信息

• Albrecht,W.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 209 - 215
  作者：Albrecht,W.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ALBRECHT W. L.; JONES W. D. JR.; SWEET W., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 2, 209-215
  作者：ALBRECHT W. L.、 JONES W. D. JR.、 SWEET W.

  DOI：——

  日期：——