4-氨基-5-溴甲基-2-甲基嘧啶 | 25526-81-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基-5-溴甲基-2-甲基嘧啶
• 英文名称: 5-bromomethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 5-Brommethyl-2-methyl-pyrimidin-4-ylamin；2-Methyl-4-amino-5-brommethyl-pyrimidin；4-Amino-2-methyl-5-brommethyl-pyrimidin；4-Amino-2-methyl-5-brommethylpyrimidin；4-Amino-5-brommethyl-2-methylpyrimidin；4-Amino-5-bromomethyl-2-methylpyrimidine；5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine
• CAS: 25526-81-2
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: QWNONVPLJDGJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C (decomp)
• 沸点：
  308.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.630±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-溴甲基-2-甲基嘧啶 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 (2-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-ylmethylsulfanyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Some Oxidation and Reduction Products of Thiamine. II.¹ Thiamine Disulfide-Thioglycolic Acid Reaction.^2-4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a003
• 作为产物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-2-methylpyrimidin-4-amine dihydrochloride 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氨基-5-溴甲基-2-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Imai; Makino, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1938, vol. 252, p. 76,77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PET imaging of 11C-labeled thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide, vitamin B1 derivative: First-in-human study
  作者：Yasuyoshi Watanabe、Aya Mawatari、Kazuki Aita、Yuzuru Sato、Yasuhiro Wada、Takayoshi Nakaoka、Kayo Onoe、Emi Yamano、Go Akamatsu、Akihito Ohnishi、Keiji Shimizu、Masahiro Sasaki、Hisashi Doi、Michio Senda

  DOI：10.1016/j.bbrc.2021.03.119

  日期：2021.5

  Vitamine B1 thiamine is an essential component for glucose metabolism and energy production. The disulfide derivative, thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide (TTFD), is more absorbent compared to readily-available water-soluble thiamine salts since it does not require the rate-limiting transport system required for thiamine absorption. However, the detailed pharmacokinetics of thiamine and TTFD under

  维生素B 1硫胺素是葡萄糖代谢和能量产生的重要成分。与不需要的硫胺素吸收所需的限速运输系统相比，二硫醚衍生物硫胺四氢糠基二硫醚（TTFD）与易获得的水溶性硫胺素盐相比更具吸收性。然而，尚不清楚在正常和病理条件下硫胺素和TTFD的详细药代动力学。最近，我们小组合成了11种C标记的硫胺素和TTFD，并通过PET成像研究了它们在正常大鼠中的药代动力学。在这项研究中，为了阐明[ 11 C] TTFD在人体健康志愿者中的全身药代动力学，我们使用[11 C] TTFD，以及人体中[ 11 C] TTFD的辐射剂量。 方法 [ 11 C] TTFD的合成进行了改进，用于临床研究。在静脉内注射[ 11 C] TTFD后，在三名年轻的男性正常受试者上获取了动态全身PET图像。在PET图像上为源器官定义了VOI，以测量[ 11 C] TTFD摄取的时程，以注入剂量的百分比和每个器官的崩解数为单位。用OLINDA
• Neo-pyrithiamin
  作者：R. F. Raffauf

  DOI：10.1002/hlca.19500330118

  日期：——

  Einige Verbesserungen für die Synthese von Zwischenprodukten zur Herstellung des Neo-pyrithiamins werden beschrieben.

  描述了用于制备新吡啶硫胺的中间体的合成的一些改进。
• RADIOISOTOPE FLUORINE-18 SUBSTITUTED THIAMINE, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Zhongshan Hospital Fudan University

  公开号：EP3339308A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention discloses a radioisotope 18F substituted thiamine, synthesis method, and use thereof in small animal PET/CT imaging. The radioisotope 18F substituted thiamine has a structure of The synthesis method comprises radiochemical synthesis by using existing precursors. In the present invention, the hydroxyl in the hydroxyethyl on the thiazole cycle of thiamine is replaced by radioisotope 18F, to prepare a PET tracer. The radioisotope 18F substituted thiamine of the present invention successfully enters the brains of various strains of mice, and the uptake in the brains of thiamine-deficient mice is obviously greater than that in normal control. The present invention is useful in the preparation of a brain imaging tracer for clinical trials of Alzheimer's disease and tumors.

  本发明公开了一种放射性同位素18F取代硫胺素、合成方法及其在小动物PET/CT成像中的应用。放射性同位素 18F 取代硫胺素的结构为 合成方法包括利用现有前体进行放射化学合成。在本发明中，用放射性同位素 18F 取代硫胺素噻唑环上羟乙基中的羟基，制备 PET 示踪剂。本发明的放射性同位素 18F 替代硫胺素能成功进入不同品系小鼠的大脑，硫胺素缺乏的小鼠大脑摄取量明显高于正常对照组。本发明可用于制备脑成像示踪剂，用于阿尔茨海默病和肿瘤的临床试验。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 嘧啶类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用途
  申请人：[en]SHANGHAI RAISING PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：WO2022257875A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  本发明涉及式(I)的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于治疗神经退行性疾病的用途。
• 噻唑类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海日馨医药科技股份有限公司

  公开号：CN116531373A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明公开了一种噻唑类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种噻唑类化合物在制备药物中的应用；所述的药物为用于治疗和/或由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述的噻唑类化合物选自如式I等所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。