1-(1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol | 1613041-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol
• 英文别名: 1-[1-(3-Nitrophenyl)triazol-4-yl]cyclohexan-1-ol；1-[1-(3-nitrophenyl)triazol-4-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 1613041-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₃
• 分子量: 288.306
• InChiKey: CHBBKVPOWOCYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 、 水 、 copper(II) acetate monohydrate 、 caesium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(1-(3-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔醇/胺和芳基叠氮化物的1,3-偶极环加成/ C-N偶联合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  1,4-二取代的1,2,3-三唑是在Cu（OAc）2 .H 2 O和NaAs的混合物存在下，通过炔丙基（醇/胺）和芳基叠氮化物的1,3-偶极环加成制备的作为催化剂。该方法具有温和的实验条件，操作简便和高至出色的反应收率的优点。

  DOI：

  10.1002/jhet.3325

文献信息

• Synthesis of 1,4‐Disubstituted 1,2,3‐Triazoles via 1,3‐Dipolar Cycloaddition/C–N Coupling of Propargyl Alcohols/amines and Aryl Azides
  作者：Mohammad Bakherad、Ahmad Kakavand Ghalenoei、Ali Keivanloo

  DOI：10.1002/jhet.3325

  日期：2018.12

  1,4‐Disubstituted 1,2,3‐triazoles are prepared through the 1,3‐dipolar cycloaddition of propargyl (alcohols/amines) and aryl azides in the presence of a mixture of Cu(OAc)2.H2O and NaAs as the catalyst. This method offers the advantages of mild experimental conditions, operational simplicity, and high‐to‐excellent reaction yields.

  1,4-二取代的1,2,3-三唑是在Cu（OAc）2 .H 2 O和NaAs的混合物存在下，通过炔丙基（醇/胺）和芳基叠氮化物的1,3-偶极环加成制备的作为催化剂。该方法具有温和的实验条件，操作简便和高至出色的反应收率的优点。