(R)-2-(1-azidoethyl)benzo[h]quinoline | 1146666-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-azidoethyl)benzo[h]quinoline
• 英文别名: 2-[(1R)-1-azidoethyl]benzo[h]quinoline
• CAS: 1146666-04-7
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄
• 分子量: 248.287
• InChiKey: DVTQIQVIXWWKRF-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-azidoethyl)benzo[h]quinoline 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-(1-aminoethyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  有效的化学酶法合成手性钳配体

  摘要：

  基于6-苯基-2-氨基甲基吡啶和2-氨基甲基苯并[ h ]喹啉骨架的手性，非外消旋钳配体是通过化学酶法从2-吡啶基和2-苯并喹啉基乙酮开始获得的。在对映异构化步骤中，通过面包酵母的酮还原和脂肪酶介导的消旋外消旋醇的分解，获得了具有相反绝对构型的仲醇。它们转化为高手性的1-甲基-1-杂芳基乙胺类而不会损失光学纯度，从而可以使用对映选择性催化中的钳位配体。

  DOI：

  10.1021/jo900271x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-hydroxyethyl)benzo[h]quinoline 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-2-(1-azidoethyl)benzo[h]quinoline 、 (R)-2-(1-azidoethyl)benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  有效的化学酶法合成手性钳配体

  摘要：

  基于6-苯基-2-氨基甲基吡啶和2-氨基甲基苯并[ h ]喹啉骨架的手性，非外消旋钳配体是通过化学酶法从2-吡啶基和2-苯并喹啉基乙酮开始获得的。在对映异构化步骤中，通过面包酵母的酮还原和脂肪酶介导的消旋外消旋醇的分解，获得了具有相反绝对构型的仲醇。它们转化为高手性的1-甲基-1-杂芳基乙胺类而不会损失光学纯度，从而可以使用对映选择性催化中的钳位配体。

  DOI：

  10.1021/jo900271x

文献信息

• Efficient Chemoenzymatic Synthesis of Chiral Pincer Ligands
  作者：Fulvia Felluga、Walter Baratta、Lidia Fanfoni、Giuliana Pitacco、Pierluigi Rigo、Fabio Benedetti

  DOI：10.1021/jo900271x

  日期：2009.5.1

  alcohols of opposite absolute configuration were obtained by a baker’s yeast reduction of the ketones and by lipase-mediated dynamic kinetic resolution of the racemic alcohols. Their transformation into homochiral 1-methyl-1-heteroarylethanamines occurred without loss of optical purity, giving access to pincer ligands used in enantioselective catalysis.

  基于6-苯基-2-氨基甲基吡啶和2-氨基甲基苯并[ h ]喹啉骨架的手性，非外消旋钳配体是通过化学酶法从2-吡啶基和2-苯并喹啉基乙酮开始获得的。在对映异构化步骤中，通过面包酵母的酮还原和脂肪酶介导的消旋外消旋醇的分解，获得了具有相反绝对构型的仲醇。它们转化为高手性的1-甲基-1-杂芳基乙胺类而不会损失光学纯度，从而可以使用对映选择性催化中的钳位配体。