1-(2-methylselanylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol | 59554-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methylselanylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 59554-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₈OSe
• 分子量: 233.212
• InChiKey: SSVPFXZKKYKBMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylselanylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol 在 正丁基锂 、 thallium (I) ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (Z)-7,7,8,8-Tetramethyl-cyclooct-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Cyclonees的环扩展：异常的区域选择性

  摘要：

  已经通过两步序列对各种环酮进行了同源化，包括与α-硒代烷基-锂化合物反应以及所得的β-羟基硒化物与th（I）乙醇化物在氯仿中的进一步反应。已经观察到烷基取代乙烯基部分的异常高的迁移倾向。

  DOI：

  10.1039/c39860000702
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-methylseleno-2-lithio propane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到1-(2-methylselanylpropan-2-yl)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclonees的环扩展：异常的区域选择性

  摘要：

  已经通过两步序列对各种环酮进行了同源化，包括与α-硒代烷基-锂化合物反应以及所得的β-羟基硒化物与th（I）乙醇化物在氯仿中的进一步反应。已经观察到烷基取代乙烯基部分的异常高的迁移倾向。

  DOI：

  10.1039/c39860000702

文献信息

• Regiospecific synthesis of αβ-unsaturated epoxides
  作者：D. Van Ende、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77881-6

  日期：1976.2
• KRIEF, A.;LABOUREUR, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 9, 702-704
  作者：KRIEF, A.、LABOUREUR, J. L.

  DOI：——

  日期：——