[(1-苯基-1H-吲唑-4-基)氧代]乙酸 | 118536-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [(1-苯基-1H-吲唑-4-基)氧代]乙酸
• 英文名称: <(1-phenyl-1H-indazol-4-yl)oxy>acetic acid
• 英文别名: 2-(1-phenylindazol-4-yl)oxyacetic Acid
• CAS: 118536-62-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: BCMSUBOSUBRDHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  420.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-苯基-1H-吲唑-4-基)氧代]乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N,N-Diethyl-2-(1-phenyl-1H-indazol-4-yloxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Mosti; Menozzi; Schenone, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 4, p. 415 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 [(1-苯基-1H-吲唑-4-基)氧代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mosti; Menozzi; Schenone, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 10, p. 763 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOSTI, L.;MENOZZI, G.;SCHENONE, P.;MOLINARIO, L.;CONTE, F.;MONTANARIO, C.+, FARMACO:ED. SCI., 43,(1988) N0, C. 763-774
  作者：MOSTI, L.、MENOZZI, G.、SCHENONE, P.、MOLINARIO, L.、CONTE, F.、MONTANARIO, C.+

  DOI：——

  日期：——
• MOSTI, LUISA;MENOZZI, GIULIA;SCHENONE, PIETRO;CERVO, DONATELLA;ESPOSITO, +, FARMACO, 45,(1990) N, C. 415-429
  作者：MOSTI, LUISA、MENOZZI, GIULIA、SCHENONE, PIETRO、CERVO, DONATELLA、ESPOSITO, +

  DOI：——

  日期：——