(-)-ethyl 4-[(2S,5R)-(5-hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole-1-carboxylate | 637741-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (-)-ethyl 4-[(2S,5R)-(5-hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[(2S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 637741-95-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: DWEJVTSPBWVLPG-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-ethyl 4-[(2S,5R)-(5-hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 反应 6.0h， 生成 (-)-4(5)-[(2S,5R)-(5-aminomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imifuramine and its stereoisomers exhibiting histamine H3-agonistic activity

  摘要：

  The four possible stereoisomers of a novel imidazole C-nucleoside derivative were synthesized by the efficient use of a PhSe group. Among them, (+)-4(5)-[(2R,5R)-5-(aminomethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole (imifuramine) was indicated as a novel type of histamine H-3-agonist by a brain microdialysis method. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00202-6
• 作为产物：
  描述：

  5-[(5R)-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-imidazole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium dihydroxide 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (-)-ethyl 4-[(2S,5R)-(5-hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二氮杂富烯中间体有效合成反式或顺式4（5）-（5-氨基甲基四氢呋喃-2-基）咪唑：合成人组胺H4）-配体的方法。

  摘要：

  预期（+）-4（5）-[（2R，5R）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑[（+）-1，imifuramine]及其2R，5S-立体异构体（+）-2为碱化合物以开发选择性的人类组胺H4受体配体。（+）-1的改进合成是通过将Bu3P / N，N，N'，N'-四甲基偶氮二甲酰胺（TMAD）处理带有未取代咪唑部分的二醇17ab生成的二氮烯富烯中间体进行环化来完成的。这种方法还提供了另一种合成途径，可以合成先前报道的4（5）-（5-羟甲基四氢呋喃-2-基）咪唑羧酸酯的反式和顺式（5和6）。另外，由乙基4（5）-（2-脱氧-β-D-核呋喃呋喃糖基）咪唑-乙基合成了4（5）-[（（2R，5S）-5-氨基甲基四氢呋喃-2-基]咪唑（+）-2。通过涉及脱氧的四个步骤使1-羧酸盐（35）。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.832