N-benzoyl-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-D-xylofuranosyl)adenine | 125322-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N-benzoyl-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-D-xylofuranosyl)adenine
• 英文别名: (1R)-tri-O-benzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-D-1,4-anhydro-xylitol；(1R)-Tri-O-benzoyl-1-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-D-1,4-anhydro-xylit；[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 125322-67-0
• 化学式: C₃₈H₂₉N₅O₈
• 分子量: 683.677
• InChiKey: KMEKEYIHPVLOJK-XSSHFUAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  160.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-D-xylofuranosyl)adenine 在 甲醇 、 氨 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-bromo-9-(β-D-xylofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  8-Substituted Adenine β-D-Xylofuranosides and α-L-Arabinofuranosides

  摘要：

  9-(beta-D-Xylofuranosyl)adenine and 9-(alpha-L-arabinofuranosyl)adenine have been modified to give a series of gr-amino-substituted nucleosides. Convenient methods of halogenation of these nucleosides and reactions of 8-halogenated nucleosides with various amines are described. No significant cytotoxic or antiviral activity was found.

  DOI：

  10.1080/15257779508009752
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-1,2,3,4-四氢苯并[H]喹啉-3-醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 N-benzoyl-9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-D-xylofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Potential Anticancer Agents. VII.² Nucleosides Derived from L-Rhamnopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a028

文献信息

• KAZMINA, EH. M.;FEDOROV, I. I.;BEZCHINSKIJ, YA. EH.;KISELEVA, N. V.;NOVIK+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1217-1223
  作者：KAZMINA, EH. M.、FEDOROV, I. I.、BEZCHINSKIJ, YA. EH.、KISELEVA, N. V.、NOVIK+

  DOI：——

  日期：——
• KAMAIKE, KAZUO;UEMURA, FUMIHIKO;YAMAKAGE, SHUN-ICHI;NISHINO, SHIGEYOSHI;I+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 6,(1987) N 4, 699-736
  作者：KAMAIKE, KAZUO、UEMURA, FUMIHIKO、YAMAKAGE, SHUN-ICHI、NISHINO, SHIGEYOSHI、I+

  DOI：——

  日期：——