(R)-3-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one | 1309929-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1309929-26-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₃
• 分子量: 311.3
• InChiKey: LHZRITZYPZXGEF-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性

  摘要：

  据报道3-（4-（[（1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-3-基）苯基）恶唑烷丁-2-酮的合成和抗菌活性。发现硫代羰基衍生物是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，化合物4l的效力比利奈唑胺高2-4倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.075
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrobenzylidene)-N'-pyrimidin-2-ylhydrazine 在 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 碘苯二乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-3-(4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性

  摘要：

  据报道3-（4-（[（1,2,4]三唑并[4,3 - a ]嘧啶-3-基）苯基）恶唑烷丁-2-酮的合成和抗菌活性。发现硫代羰基衍生物是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，化合物4l的效力比利奈唑胺高2-4倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.075