2-ethoxycarbonylmethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole | 83123-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: ethyl [(5-mercapto-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]acetate；ethyl 2-[(2-sulfanylidene-3H-1,3,4-thiadiazol-5-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 83123-75-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₃
• 分子量: 236.34
• InChiKey: OAIGHLCSLWCUOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  324.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  29.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole 生成 (5-巯基-1,3,4-噻二唑-2-基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A

  摘要：

  通式为##STR1##的新型杂环化合物或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应物质的拮抗剂（SRS-A）的药物。

  公开号：

  US04855310A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二巯基噻二唑 生成 2-ethoxycarbonylmethylthio-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazole compounds as antagonists of SRS-A

  摘要：

  通式为##STR1##的新型杂环化合物或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应物质的拮抗剂（SRS-A）的药物。

  公开号：

  US04855310A1

文献信息

• FLUORINE ATOM-CONTAINING MERCAPTO COMPOUND
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20150266840A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  A mercapto compound is represented by formula (1) (in formula (1), R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or a substituent; n represents 1 or 2; m represents an integer of 1 to 6; 1 represents an integer of 1 to 6; q represents 0 or 1; p represents 2 or 3; p+q represents 3; X represents a perfluoroalkyl group having 1 to 14 carbon atoms; when n is 2, structures of units represented by CR 1 R 2 may be identical to or different from each other; and when m is 2 or more, structures of units represented by CR 3 R 4 may be identical to or different from each other). The mercapto compound is novel and has excellent affinity for a fluorine-containing polymer and a fluorine-containing solvent.

  一种巯基化合物由式（1）表示（在式（1）中，R1和R2分别独立地表示氢原子或烷基；R3和R4分别独立地表示氢原子或取代基；n表示1或2；m表示1到6的整数；1表示1到6的整数；q表示0或1；p表示2或3；p+q表示3；X表示具有1到14个碳原子的全氟烷基；当n为2时，由CR1R2表示的单元的结构可以相同也可以不同；当m为2或更多时，由CR3R4表示的单元的结构可以相同也可以不同）。该巯基化合物是新颖的，对含氟聚合物和含氟溶剂具有良好的亲和力。
• Pyrimidine compounds as antagonists of SRS-A
  申请人：——

  公开号：US04908368A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis(SRS-A).

  新型杂环化合物的通式为##STR1##或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应物质的拮抗剂（SRS-A）的药物。
• Heterocyclic compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05177215A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Novel heterocyclic compounds shown by the general formula ##STR1## or the pharmaceutically acceptable salts thereof useful as medicament in particular as antagonist of slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A).

  通式为##STR1##的新型杂环化合物或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为缓慢反应性过敏物质（SRS-A）的拮抗剂。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05180730A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  This invention relates to novel heterocyclic compounds structurally characterized by containing a specific heterocyclic group and by the presence of --CH.sub.2 --S--directly bound to the specific heterocyclic group. These heterocyclic compounds are useful as medicines, particularly as antagonists of SRS-A (slow reacting substance of anaphylaxis).

  本发明涉及新型杂环化合物，其结构特征在于含有特定的杂环基团，并且直接与特定的杂环基团相连的是--CH.sub.2--S--。这些杂环化合物可用作药物，特别是作为SRS-A（过敏反应缓慢反应物质）的拮抗剂。
• Method for producing 7-aminocephem compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04446318A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  An improvement, in per se known method for producing 7-aminocephem compound being important intermediate for producing antimicrobial substances, represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a methoxy group and R.sup.2 is a residue of a thiol compound, or a salt or ester thereof, by reacting a compound of the formula: ##STR2## wherein R.sup.1 is as defined above and R is a carboxylic acid acyl group, or a salt or ester thereof, with a thiol compound or a salt thereof, is characterized in that the reaction is conducted in an organic solvent in the presence of a dihalophosphoric acid to give the compound [II] in high yield and high purity.

  一种改进的方法，用于制备7-氨基头孢烯化合物，该化合物是生产抗微生物物质的重要中间体，其化学式表示为：##STR1##其中，R.sup.1是氢原子或甲氧基，R.sup.2是硫醇化合物的残基，或其盐或酯，通过将化合物的反应式：##STR2##其中，R.sup.1如上所定义，R是羧酸酰基，或其盐或酯，与硫醇化合物或其盐反应，在有机溶剂中存在二卤代磷酸，以高产率和高纯度得到化合物[II]。