(R)-2-[(2S,3R,5R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionaldehyde | 83005-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-[(2S,3R,5R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionaldehyde
• CAS: 83005-67-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: RIIBBNRZTBELKQ-YQFWSFKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[1-((S)-Cyclohexyl-trimethylsilanyloxy-methyl)-vinyloxy]-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 、 (R)-2-[(2S,3R,5R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionaldehyde 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tylonolide, the aglycone of tylosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a061
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Benzyloxy-ethyl)-4-methyl-pent-4-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonia borane 、 sodium periodate 、 氢氟酸 、 dipyridine chromium trioxide 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 diisopinocampheylborane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 (R)-2-[(2S,3R,5R)-3-(2-Benzyloxy-ethyl)-5-methyl-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tylonolide, the aglycone of tylosin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a061

文献信息

• STEREOCONTROLLED SYNTHESIS OF SEGMENTS FOR THE SYNTHESIS OF TYLONOLIDE BY USING A RELATIVE 1,2-ASYMMETRIC INDUCTION
  作者：Yasunori Kitano、Masato Kusakabe、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1246/cl.1986.523

  日期：1986.4.5

  Two precursors corresponding to the C(1)–C(9) and C(13)–C(17) portions of tylonolide were synthesized in which all the chiral centers were induced correctly from the only one stereocenter existing ...

  合成了对应于泰诺内酯的 C(1)–C(9) 和 C(13)–C(17) 部分的两种前体，其中所有手性中心都是从存在的唯一一个立体中心正确诱导出来的。