N-(2-chlorophenyl)-2-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]-pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)benzylidene)hydrazine carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]-pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)benzylidene)hydrazine carbothioamide
• 化学式: C₂₅H₂₁ClN₆O₂S₂
• 分子量: 537.066
• InChiKey: BNMKSMXBKIDPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethyl-2,4-dihydropyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazine 5,5-dioxide 在 (1-十六烷基)三苯基溴化磷鎓 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.19h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-(4-(3,4-dimethyl-5,5-dioxidobenzo[e]-pyrazolo[4,3-c][1,2]thiazin-2(4H)-yl)benzylidene)hydrazine carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑并苯并噻嗪的硫代碳酰胺作为抑制单胺氧化酶的新结构线索：设计、合成、体外生物评价和分子对接研究†‡

  摘要：

  以糖精为原料合成了两个新系列的吡唑并苯并噻嗪基硫代碳酰胺（3a-o和4a-o ）。研究了合成的衍生物抑制单胺氧化酶 (MAO) 的能力。化合物3b被发现是一种非常有效的 MAO-A 抑制剂，IC 50值为 0.003 ± 0.0007 μM，而化合物4d是最有效的 MAO-B 抑制剂，IC 50值为 0.02 ± 0.001 μM。进行分子对接研究以确定单胺氧化酶活性位点中可能的结合模式。目前工作中的合成和计算研究表明，这些新发现的抑制剂可以作为探索和优化针对帕金森病的潜在治疗药物的有力起点。

  DOI：

  10.1039/c6md00570e

文献信息

• Pyrazolobenzothiazine-based carbothioamides as new structural leads for the inhibition of monoamine oxidases: design, synthesis, in vitro bioevaluation and molecular docking studies
  作者：Syed Mobasher Ali Abid、Sana Aslam、Sumera Zaib、Syeda Mahwish Bakht、Matloob Ahmad、Muhammad Makshoof Athar、John M. Gardiner、Jamshed Iqbal

  DOI：10.1039/c6md00570e

  日期：——

  their ability to inhibit monoamine oxidases (MAO). Compound 3b was found to be a very potent MAO-A inhibitor with an IC50 value of 0.003 ± 0.0007 μM, while compound 4d was the most effective inhibitor of MAO-B having an IC50 value of 0.02 ± 0.001 μM. Molecular docking studies were performed to identify the probable binding modes in the active site of the monoamine oxidase enzymes. The synthetic and

  以糖精为原料合成了两个新系列的吡唑并苯并噻嗪基硫代碳酰胺（3a-o和4a-o ）。研究了合成的衍生物抑制单胺氧化酶 (MAO) 的能力。化合物3b被发现是一种非常有效的 MAO-A 抑制剂，IC 50值为 0.003 ± 0.0007 μM，而化合物4d是最有效的 MAO-B 抑制剂，IC 50值为 0.02 ± 0.001 μM。进行分子对接研究以确定单胺氧化酶活性位点中可能的结合模式。目前工作中的合成和计算研究表明，这些新发现的抑制剂可以作为探索和优化针对帕金森病的潜在治疗药物的有力起点。