(benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) | 873664-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose)
• CAS: 873664-58-5
• 化学式: C₃₅H₃₇N₃O₁₁
• 分子量: 675.692
• InChiKey: VVYGEDKUFVNXPR-ANVUWABWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  176.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranose) 在 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 苄胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (benzyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-6-O-acetyl-2-azido-3-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranose trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  FGF receptor-activating N-sulfate oligosaccharides, preparation thereof, and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的FGF受体激活N-磺酸寡糖，其中R1、R4、R6和R8为—OSO3−或羟基基团，R2为—O-烷基基团或具有以下结构的单糖（II），R3为具有以下结构的二糖（III），R5为具有以下结构的二糖（IV），R7为羟基基团或具有以下结构的二糖（VI），R9为羟基或—O-烷基基团或具有以下结构的二糖（VII），其中R10—为—O-烷基基团。该发明还涉及所述寡糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US09527930B2

文献信息

• Azasugar derivatives, heparanase inhibitors, method for preparing same, compositions containing same, use thereof
  申请人：PETITOU Maurice

  公开号：US20070270354A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention concerns heparanase inhibiting compounds of general formula (I) wherein R represents a hydrogen atom, an hydroxyl radical, a —OSO 3 − radical, a —O—(C 1 -C 5 )alkyl radical or an —O— aralkyl radical; Z represents a COO − radical or a hydroxyl radical; X represents —OH or a saccharide unit of formula A, Y represents H, C 1 -C 5 alkyl or a saccharide unit of formula D; in free form or in the form of pharmaceutically acceptable salts formed with a base or an acid as well as in the form of solvates or hydrates. The derivatives of the invention are useful as medicines.

  该发明涉及通式（I）的肝素酶抑制化合物，其中R代表氢原子、羟基自由基、—OSO3−自由基、—O—（C1-C5）烷基自由基或—O—芳基烷基自由基；Z代表COO−自由基或羟基自由基；X代表—OH或通式A的糖单元；Y代表H、C1-C5烷基或通式D的糖单元；以游离形式或形成与碱或酸的药用可接受盐、溶剂化合物或水合物的形式存在。该发明的衍生物可用作药物。