2-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one | 1352337-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1352337-04-2
• 化学式: C₂₄H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 448.404
• InChiKey: CJWCAMGMQLVJFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one 在 三溴氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-[4-bromo-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[4-bromo-2-(trifluoromethyl)anilino]but-2-enedioate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(5-anilino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-phenyl-8-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3

文献信息

• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Cai Zhenhong R.

  公开号：US20120053148A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了新型HCV抑制剂、含有这些化合物的组合物、包括给予这些化合物的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present application includes novel inhibitors of HCV, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds Formula (I).