1 - 苯基- 1H -咪唑-4 - 胺 | 158688-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1 - 苯基- 1H -咪唑-4 - 胺
• 中文别名: 1-苯基-1H-咪唑-4-胺
• 英文名称: 1-phenyl-1H-imidazol-4-amine
• 英文别名: 1-phenylimidazol-4-amine
• CAS: 158688-63-2
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: POFSKATYJIOBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 1 - 苯基- 1H -咪唑-4 - 胺 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Phenyl-4-formylamino-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Suwinski, J.; Walczak, K., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 4, p. 675 - 682

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydroxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1 - 苯基- 1H -咪唑-4 - 胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  [FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30

  摘要：

  本发明涉及具有抑制去泛素化酶活性的Formula (I)的氰基取代杂环化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍等各种治疗领域中具有用途。（Formula (I)）

  公开号：

  WO2018065768A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AZOLES FOR THE TREATMENT OF DEMYELINATING DISEASES<br/>[FR] AZOLES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE DÉMYÉLINISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018106643A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) and (IV) or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as modulators of demyelinating diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, methods of using the compositions and kits thereof in the treatment of various demyelinating and neurodegenerative diseases, including multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)和(IV)的杂环化合物或其药用盐，用作脱髓鞘疾病的调节剂。该发明还提供包含所述化合物的药用组合物，以及使用这些组合物和配套工具治疗各种脱髓鞘和神经退行性疾病的方法，包括多发性硬化症。
• Spiro compounds
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335345B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Spiro compounds of the general formula (I): wherein Ar1 represents an optionally substituted aryl or heteroaryl; n represents 0 or 1; T, U, V and W each represent a nitrogen atom or an optionally substituted methine group, wherein at least two of which represent said methine group; X represents methine; Y represents an optionally substituted imino or oxygen atom. These novel spiro compounds exhibit neuropeptide Y receptor (NPY) antagonistic activities and are useful as agents for the treatment of various diseases related to NPY, for example, cardiovascular disorders, central nervous system disorders, metobolic diseases and the like.

  通式（I）的螺环化合物：其中Ar1代表可选择取代的芳基或杂环芳基；n代表0或1；T、U、V和W分别代表氮原子或可选择取代的甲基基团，其中至少两个代表所述的甲基基团；X代表甲基；Y代表可选择取代的亚胺基或氧原子。这些新型螺环化合物表现出神经肽Y受体（NPY）拮抗活性，并可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药物，例如心血管疾病、中枢神经系统疾病、代谢性疾病等。
• Facile Synthesis of Fluorinated 1-Desazapurines
  作者：Viktor Iaroshenko、Dmitriy Volochnyuk、Dmitri Sevenard、Yan Wang、Alexander Martiloga、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0029-1216802

  日期：2009.6

  A preparative approach towards 1-desazapurines, starting from 4(5)-aminoimidazoles and polyfluoroalkyl-containing 1,3-CCC-biselectrophiles was developed. As a result, a set of fluorinated 1-desazapurines was synthesized. Additionally, a synthetic route to 1-desazapurines bearing a sugar-mimicking group is proposed. imidazoles - pyridines - annulations - fluorine - diketones - regioselectivity

  开发了一种从4（5）-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果，合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外，提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。
• Novel imidazole compounds and use of these compounds for dyeing keratinous fibers
  申请人：Mavro Jacqueline

  公开号：US20050011019A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The disclosure relates to novel imidazole compounds which can be useful as couplers for the oxidation dyeing of keratinous fibers. The present disclosure also relates to a dyeing composition for dyeing keratinous fibers comprising at least one oxidation base and at least one coupler of the imidazole type as disclosed herein, and the dyeing method using this composition.

  本披露涉及新型咪唑化合物，可用作角蛋白纤维氧化染色的偶联剂。本披露还涉及一种染料组合物，用于染色角蛋白纤维，包括至少一种氧化基和至少一种本披露中所述的咪唑型偶联剂，以及使用该组合物的染色方法。