1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑 | 5381-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑
• 中文别名: 1-甲基-5-硝基-1H-1,3-苯并咪唑；1-甲基-5-硝基-1H-苯并[D]咪唑
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-nitro-1-methylbenzimidazole；1-methyl-5-nitrobenzimidazole
• CAS: 5381-78-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00628958
• 分子量: 177.162
• InChiKey: AMIYGFTVNIDCPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°
• 沸点：
  358.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 (2-(1-(2-(methylamino)-5-nitrophenyl)-1H-imidazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-二苯基-1H-咪唑和2，4-二苯基噻唑类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及1,4‑二苯基‑1H‑咪唑和2，4‑二苯基噻唑类衍生物及其制备方法和用途。其结构如下式所示：其中R1为H、OH、OCH3等中任意一个，R2为H、NO2、CH3、CF3、SO2CH3、COOCH3、CONHCH3中任意一个，R3为H、NO2、OCH3、CF3中任意一个，R4选自H、CF3、Cl，R5为H、Cl、CF3、NHCH3中任意一个，R6OCF3、CF3、CN中任意一个。V为C或N中任意一个，W为CH或N中任意一个，X为C原子，Y为CH或N中任意一个，Z为CH或S中任意一个。

  公开号：

  CN110049973B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 以 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 1 - 甲基-5 - 硝基-1H -苯并[D]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Ollmann, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Endogenous X–CO species enable catalyst-free formylation prerequisite for CO₂ reductive upgrading
  作者：Hongguo Wu、Wenshuai Dai、Shunmugavel Saravanamurugan、Hu Li、Song Yang

  DOI：10.1039/d0gc02142c

  日期：——

  (>90%) from catalyst-free reductive upgrading of CO2 under mild conditions (50 °C). The endogenous X–CO species, derived from the N-methyl-substituted amide-based solvent [Me2N–C(O)–R], especially PolarClean, and O-formyl group [O–C(O)–H] of in situ formed silyl formate, were found to play a prominent promotional role in the activation of the used hydrosilane for reductive CO2 insertion, as demonstrated

  CO 2是温室气体的主要成分，目前已被开发为一种有前途的碳原料替代品。在各种转化途径中，经历催化还原的CO 2可以提供氢/能量载体和增值化学品，而特定的含金属催化剂或有机催化剂通常是顺利进行所涉及的反应过程的先决条件。在这项工作中，可以在温和的条件下通过无催化剂的CO 2还原提质，以高收率（> 90％）合成甲酸和含N的苯并杂环化合物（包括各种苯并咪唑，苯并噻唑和苯并恶唑）以及硅烷醇。50°C）。来自N的内源X–C O物种甲基取代的酰胺基溶剂[Me 2 N–C（O）–R]，尤其是PolarClean，以及原位形成的甲硅烷基甲酸酯的O-甲酰基[ OC – O （H）–H]如密度泛函理论（DFT）计算和同位素标记实验所证明的那样，在用于还原的CO 2插入的已用氢硅烷的活化中，显着的促进作用。此外，还描述了反应机理和基于条件的敏感性评估。
• Synthesis of New 1,4-Diarylimidazoles and 1-Aryl-4-(5-Nitrofuran-2-il)imidazoles and Study of Their Anti-Infective Activity
  作者：T. A. Kuzmenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、Yu. V. Koshchienko、A. A. Zubenko、Yu. D. Drobin、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov

  DOI：10.1134/s1068162018050096

  日期：2018.11

  1-R-3-acylmethylbenzimidazolium salts have been obtained which transformed under the action of ammonium acetate into the previously undescribed 1,4-diarylimidazoles and 1-aryl-4- (5-nitrofuran-2-il)imidazoles. The antiprotozoal, fungistatic, and antimicrobial activities of these compounds have been tested.

  使用 1-R-苯并咪唑和 ω-溴苯乙酮或 2-溴乙酰-5-硝基呋喃，已获得相应的 1-R-3-酰基甲基苯并咪唑季盐，其在乙酸铵的作用下转化为先前未描述的 1,4-二芳基咪唑和 1-芳基-4-(5-硝基呋喃-2-il)咪唑。已经测试了这些化合物的抗原生动物、抑真菌和抗微生物活性。
• [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017153952A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention is directed to substituted salicylamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I): wherein R, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, the treatment of HIV, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia–reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式(I)的化合物：其中R、R1和R2如本文所述，或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病，例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• [EN] FORMULATED AND/OR CO-FORMULATED LIPOSOME COMPOSITIONS CONTAINING TOLL-LIKE RECEPTOR ("TLR") AGONIST PRODRUGS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS LIPOSOMALES FORMULÉES ET/OU CO-FORMULÉES CONTENANT DES PROMÉDICAMENTS AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL (« TLR ») UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：NAMMI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021126281A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Formulated and/or co-formulated liposomes comprising TLR prodrugs and/or TLR Lipid Moieties and methods of making the liposomes are disclosed herein. The TLR prodrug compositions comprise a drug moiety, a lipid moiety, and linkage unit that inhibit Toll-Like Receptor (e.g., TLR1/2, TLR4, and/or TLR7). The TLR prodrugs can be formulated and/or co-formulated into a liposome to provide a method of treating cancer, immunological disorders, and other disease by utilizing a targeted drug delivery vehicle.

  本文公开了包含TLR前药和/或TLR脂质基团的配方和/或共配方的脂质体，以及制备脂质体的方法。TLR前药组合物包括药物基团、脂质基团和抑制Toll样受体（例如TLR1/2、TLR4和/或TLR7）的连接单元。可以将TLR前药配方和/或共配方到脂质体中，以提供一种治疗癌症、免疫性疾病和其他疾病的方法，通过利用靶向药物传递载体。