9,9'-{3,3'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(oxy)bis(1,3-phenylene)}bis[3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione] | 1295504-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9,9'-{3,3'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(oxy)bis(1,3-phenylene)}bis[3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione]
• CAS: 1295504-08-3
• 化学式: C₅₄H₆₀N₂O₆
• 分子量: 833.08
• InChiKey: DHFDRSNXKLXJPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.79
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3,3'-[benzene-1,4-diylbis(methanediyloxy)]dibenzaldehyde 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 9,9'-{3,3'-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis(oxy)bis(1,3-phenylene)}bis[3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione]
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸催化的多组分合成二氢吡啶

  摘要：

  摘要报道了在有效的可回收催化剂1-脯氨酸存在下，由醛，二甲酮和乙酸铵多组分合成单和双4-取代-1,4-二氢吡啶类化合物的方法，该方法高收率且反应时间短。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.12.012

文献信息

• Benzyl alcohol-based synthesis of mono- and bis-dihydropyridines in the presence of Al(HSO4)3, sodium nitrite, and sodium bromide under solvent-free conditions
  作者：L. Z. Fekri、M. Nikpassand

  DOI：10.1134/s1070363216060281

  日期：2016.6

  Dihydropyridines were synthesized in good to excellent yields in the presence of NaNO2, Al(HSO4)(3), and a catalytic amount of NaBr at room temperature. Low cost, the use of available reagents, simple methodology, and easy work-up procedure make this method attractive for organic synthesis.