2,9c-diphenyl-(4ar,9bt,9cξ)-9b,9c-dihydro-4aH-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole | 59105-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 2,9c-diphenyl-(4ar,9bt,9cξ)-9b,9c-dihydro-4aH-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2,9c-diphenyl-(4ar,9bt,9cξ)-9b,9c-dihydro-4aH-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
• CAS: 59105-97-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 356.448
• InChiKey: PVUYVMMAUBSEAP-ZJBPFHOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9c-diphenyl-(4ar,9bt,9cξ)-9b,9c-dihydro-4aH-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2,3-dihydro-benzo[b]thiophen-3-yl)-2,5-diphenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的光化学。七、2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑与苯并[b]噻吩的光化学反应

  摘要：

  用苯并噻吩 6a 照射 2,5-二苯基恶二唑 1 得到 3-苯甲酰基苯并噻吩 7、其苯甲酰腙 8 和/或氧二氮杂卓 9；收率取决于溶剂的性质。以二苯甲酮为敏化剂，1 与 6a 发生光化学反应形成 [2+2] 环加合物 12。发现 9 光化学离解为 1 和 6a。在 2-甲基苯并噻吩 6b 的情况下，形成 3-苯甲酰基-2-甲基苯并噻吩苯甲酰腙18，并以二苯甲酮为敏化剂得到 [2+2] 环加合物 19。然而，在不存在或存在二苯甲酮的情况下，1 用 3-甲基苯并噻吩 6c 照射得到 [2+2] 环加合物 20。在碘存在下，1 与 6a 或 6b 的光化学反应得到相应的 3-苯甲酰基苯并噻吩，7或 21，以及苯甲酰腙，分别为 8 或 18。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3281
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑 、 苯并噻吩 以 苯 为溶剂， 生成 2,9c-diphenyl-(4ar,9bt,9cξ)-9b,9c-dihydro-4aH-benzo[4',5']thieno[3',2':3,4]azeto[2,1-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的光化学。七、2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑与苯并[b]噻吩的光化学反应

  摘要：

  用苯并噻吩 6a 照射 2,5-二苯基恶二唑 1 得到 3-苯甲酰基苯并噻吩 7、其苯甲酰腙 8 和/或氧二氮杂卓 9；收率取决于溶剂的性质。以二苯甲酮为敏化剂，1 与 6a 发生光化学反应形成 [2+2] 环加合物 12。发现 9 光化学离解为 1 和 6a。在 2-甲基苯并噻吩 6b 的情况下，形成 3-苯甲酰基-2-甲基苯并噻吩苯甲酰腙18，并以二苯甲酮为敏化剂得到 [2+2] 环加合物 19。然而，在不存在或存在二苯甲酮的情况下，1 用 3-甲基苯并噻吩 6c 照射得到 [2+2] 环加合物 20。在碘存在下，1 与 6a 或 6b 的光化学反应得到相应的 3-苯甲酰基苯并噻吩，7或 21，以及苯甲酰腙，分别为 8 或 18。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.3281