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(Z)-1-phenyl-1-nonen-3-one | 51469-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-phenyl-1-nonen-3-one
英文别名
1-phenyl-1-nonen-3-one;(Z)-1-phenylnon-1-en-3-one
(Z)-1-phenyl-1-nonen-3-one化学式
CAS
51469-48-8
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
NUWFGSCHUJWGHJ-SEYXRHQNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:23da2ed7402bbb280ea8abcb538dc68a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-phenyl-1-nonen-3-one 在 molybdophosphoric acid hydrate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (E)-1-phenyl-1-nonen-3-one
    参考文献:
    名称:
    杂多化合物催化合成Z-和E-α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    一个 EZ 开关:杂多化合物的阳离子物质对一个临界冲击ž / é炔丙基醇的迈耶-舒斯特重排反应的选择性(见方案)。分离出热力学上不利的Z -α,β-不饱和羰基化合物。在高达 50°C的反应温度下可获得较高的Z选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201106381
  • 作为产物:
    描述:
    双(1-苯基-2-炔基)醚 在 silver 12-molybdophosphate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到(Z)-1-phenyl-1-nonen-3-one
    参考文献:
    名称:
    杂多化合物催化合成Z-和E-α,β-不饱和羰基化合物
    摘要:
    一个 EZ 开关:杂多化合物的阳离子物质对一个临界冲击ž / é炔丙基醇的迈耶-舒斯特重排反应的选择性(见方案)。分离出热力学上不利的Z -α,β-不饱和羰基化合物。在高达 50°C的反应温度下可获得较高的Z选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201106381
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文献信息

  • Mo−Au Combo Catalysis for Rapid 1,3-Rearrangement of Propargyl Alcohols into α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Masahiro Egi、Yoshiko Yamaguchi、Noboru Fujiwara、Shuji Akai
    DOI:10.1021/ol800596c
    日期:2008.5.1
    The combination of Mo and cationic Au catalysts dramatically accelerated the rearrangement of diverse propargyl alcohols, which includes a short reaction time, mild conditions, and high product yields. A practical application to the highly challenging primary propargyl alcohols and the N-alkynyl amides is achieved.
  • Heteropoly Compound Catalyzed Synthesis of Both Z- and E-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Masahiro Egi、Megumi Umemura、Takuya Kawai、Shuji Akai
    DOI:10.1002/anie.201106381
    日期:2011.12.16
    An EZ switch: The cationic species of the heteropoly compounds has a critical impact on the Z/E selectivity of the Meyer–Schuster rearrangement of propargyl alcohols (see scheme). The isolation of the thermodynamically unfavorable Z‐α,βunsaturated carbonyl compounds is notable. The high Z selectivities were obtained at a reaction temperature as high as 50 °C.
    一个 EZ 开关:杂多化合物的阳离子物质对一个临界冲击ž / é炔丙基醇的迈耶-舒斯特重排反应的选择性(见方案)。分离出热力学上不利的Z -α,β-不饱和羰基化合物。在高达 50°C的反应温度下可获得较高的Z选择性。
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