3-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal | 157733-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
• CAS: 157733-13-6
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄Si
• 分子量: 316.513
• InChiKey: FVHOWHFLWJGTEU-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal 在 platinum(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <4R-(4α,4(R*),5β)>-5-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>methyl>-β-methyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-heptanol
  参考文献：
  名称：

  从3-羟基-2-甲基丙酸甲酯和不对称的双（羟甲基）乙醛（BHYMA *）开始，合成降胆固醇药1233A的关键中间体

  摘要：

  化合物2是降胆固醇药1233A 1的总合成的已知中间体，已通过收敛方法以3-羟基-2-甲基丙酸酯6和BHYMA * 5为手性结构单元以高收率合成了化合物2 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73162-5
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]hex-5-en-3-ol 在 草酰氯 、 9-borabicyclononane 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  从3-羟基-2-甲基丙酸甲酯和不对称的双（羟甲基）乙醛（BHYMA *）开始，合成降胆固醇药1233A的关键中间体

  摘要：

  化合物2是降胆固醇药1233A 1的总合成的已知中间体，已通过收敛方法以3-羟基-2-甲基丙酸酯6和BHYMA * 5为手性结构单元以高收率合成了化合物2 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73162-5