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N-[3-(4-amino-2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide | 1415123-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-amino-2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide
英文别名
——
N-[3-(4-amino-2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide化学式
CAS
1415123-11-3
化学式
C18H14Cl2N4O2
mdl
——
分子量
389.241
InChiKey
DQMVDVKZPUXVJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[3-(4-amino-2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以27%的产率得到N-{3-[4-(acetylamino)-2,6-dichlorobenzoyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl}cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    本发明提供了一种异环化合物的化学式(I),其药学上可接受的盐,其前药或水合物,其中A,A',B,D,R1,R2和R3如本文所定义,包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分,生产方法和使用方法。特别是,本发明提供了一种化合物的化学式(I),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,症状或紊乱,优选为Janus激酶家族。
    公开号:
    WO2012160464A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯苯甲酸盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)copper(l) iodide氯化亚砜 、 sodium azide 、 硫酸硝酸四氯化锡N,N'-二甲基乙二胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.75h, 生成 N-[3-(4-amino-2,6-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了一种异环化合物,其化学式为(I),其药学上可接受的盐,其前药或水合物,其中A,A',B,D,R1,R2和R3如本文所定义,包括一种以化合物(I)为活性成分的药物组合物,生产方法以及使用方法。特别是,本发明提供了一种化合物(I),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,症状或紊乱,优选为Janus激酶家族。
    公开号:
    US20140155398A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:DAIICHI SANKYO CO LTD
    公开号:WO2012160464A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.
    本发明提供了一种异环化合物的化学式(I),其药学上可接受的盐,其前药或水合物,其中A,A',B,D,R1,R2和R3如本文所定义,包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分,生产方法和使用方法。特别是,本发明提供了一种化合物的化学式(I),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,症状或紊乱,优选为Janus激酶家族。
  • Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US08980911B2
    公开(公告)日:2015-03-17
    The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.
    本发明提供一种杂环化合物,其化学式为(I),其药学上可接受的盐、前药或水合物,其中A、A'、B、D、R1、R2和R3的定义如本文所述,以化合物(I)作为活性成分的药物组合物,其制备方法及使用方法。特别地,本发明提供一种化合物(I),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病、病况或障碍,优选为Janus激酶家族。
  • US8980911B2
    申请人:——
    公开号:US8980911B2
    公开(公告)日:2015-03-17
  • US9364466B2
    申请人:——
    公开号:US9364466B2
    公开(公告)日:2016-06-14
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:US20140155398A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.
    本发明提供了一种异环化合物,其化学式为(I),其药学上可接受的盐,其前药或水合物,其中A,A',B,D,R1,R2和R3如本文所定义,包括一种以化合物(I)为活性成分的药物组合物,生产方法以及使用方法。特别是,本发明提供了一种化合物(I),用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病,症状或紊乱,优选为Janus激酶家族。
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